Förhållandet mellan maximal syreförbrukning och inspiratorisk muskelaktiveringsmönster under laddade Inspiratoriska muskeltester hos friska vuxna
16 mars 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Maximal syreförbrukning, VO2max, är guldstandarden för att utvärdera människans aerobiska kondition, vilket står för den maximala kapaciteten hos kardiorespiratoriska system och muskuloskeletala systemet att transportera och utnyttja syre.
Tidigare studie visade att det finns en signifikant korrelation mellan maximal syreförbrukning från hjärt- och lungansträngningstest och styrka och uthållighet i nedre extremiteter.
Hos personer med stillasittande livsstil begränsas de ofta av muskelprestanda i nedre extremiteterna under hjärt- och lungansträngningstest.
Deras andningsmönster är mer oregelbundna än idrottare under hjärt- och lungansträngningstest.
Det finns dock ingen studie som jämför aktiveringsmönstret för andningsmuskler mellan dessa två grupper.
Det är fortfarande okänt om andningsmönstret hos personer med lägre träningskapacitet är mindre effektivt under ansträngningsaktiviteter.
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan maximal syreförbrukning och inspiratorisk muskelaktiveringsmönster hos friska vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frisk befolkning är fri från onormala andningsmönster orsakade av sjukdom.
Deras terminaler för kardiopulmonell träningstest är inte begränsade av symtom på sjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna (ålder > 20 år)
- Kunna samarbeta med mätningarna i denna studie
Exklusions kriterier:
- alla kliniska diagnoser som kommer att påverka mätningen, inklusive eventuell neuromyopati i anamnesen
- angina, akut hjärtinfarkt under den föregående månaden
- graviditet
- historia av synkope under träning
- någon sjukdom i muskuloskeletala systemet som inte kan utföra kardiopulmonellt träningstest
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frisk grupp
Ämnen är över 20 år gamla.
Deras tillstånd är friskt utan historia av inandningssjukdom.
De kan samarbeta med mätningarna i denna studie.
|
Detta är en observationsstudie.
Laddat inandningsmuskeltest är inställt på 30 % av maximalt inandningstryck.
Försökspersonerna kommer att utföra endast 15 andetag under denna intensitet för att undersöka prestationsförmågan hos deras inandningsmuskler.
Laddat inandningsmuskeltest är inte för träning.
Hjärt- och lungansträngningstest utförs med hjälp av cykelergometer.
Dessa två tester kommer att utföras minst 1 vecka separat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diafragma och sternocleidomastoid muskelaktivering
Tidsram: under det belastade inspiratoriska muskeltesttillståndet; det skulle ta ca 3 minuter
|
Rotmedelvärden i kvadrat
|
under det belastade inspiratoriska muskeltesttillståndet; det skulle ta ca 3 minuter
|
|
Maximal träningskapacitet
Tidsram: under kardiopulmonell träningstest; det skulle ta cirka 12 till 15 minuter
|
Maximal syreförbrukning
|
under kardiopulmonell träningstest; det skulle ta cirka 12 till 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2020
Första postat (Faktisk)
9 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2021
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202005050RINA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .