Forholdet mellem maksimalt iltforbrug og inspiratorisk muskelaktiveringsmønster under belastede inspiratoriske muskeltests hos raske voksne
16. marts 2021 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Maksimalt iltforbrug, VO2max, er guldstandarden til at evaluere menneskets aerobe kondition, som står for den maksimale kapacitet af cardiorespiratory system og muskuloskeletale system til at transportere og udnytte ilt.
Tidligere undersøgelse viste, at der er signifikant sammenhæng mellem maksimalt iltforbrug fra kardiopulmonal træningstest og styrke og udholdenhed af underekstremiteter.
Hos mennesker med stillesiddende livsstil begrænses de ofte af muskelydelsen i underekstremiteterne under kardiopulmonal træningstest.
Deres vejrtrækningsmønstre er mere uregelmæssige end atleter under hjerte-lunge-træningstest.
Der er dog ingen undersøgelse, der sammenligner aktiveringsmønsteret af åndedrætsmuskler mellem disse to grupper.
Hvorvidt åndedrætsmønsteret hos personer med lavere træningskapacitet er mindre effektivt under anstrengelsesaktiviteter er stadig ukendt.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem maksimalt iltforbrug og inspiratorisk muskelaktiveringsmønster hos raske voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En rask befolkning er fri for unormalt åndedrætsmønster forårsaget af sygdom.
Deres terminaler af kardiopulmonal træningstest er ikke begrænset af symptomer på sygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne (alder > 20 år)
- Kunne samarbejde med målingerne i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- enhver klinisk diagnose, der vil påvirke målingen, inklusive enhver historie med neuromyopati
- angina, akut myokardieinfarkt i den foregående måned
- graviditet
- historie med synkope under træning
- enhver lidelse i bevægeapparatet, som ikke er i stand til at udføre en kardiopulmonal træningstest
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sund gruppe
Forsøgspersonerne er over 20 år.
Deres tilstand er sund og har ingen historie med inspiratorisk sygdom.
De kan samarbejde med målingerne i denne undersøgelse.
|
Dette er et observationsstudie.
Belastet inspiratorisk muskeltest er indstillet til 30 % af maksimalt inspiratorisk tryk.
Forsøgspersoner vil kun udføre 15 vejrtrækninger under denne intensitet for at undersøge ydeevnen af deres inspiratoriske muskler.
Belastet inspiratorisk muskeltest er ikke til træning.
Kardiopulmonal træningstest udføres ved brug af cykelergometer.
Disse to tests udføres mindst 1 uge hver for sig.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diafragma og Sternocleidomastoid muskelaktivering
Tidsramme: under den belastede inspiratoriske muskeltesttilstand; det ville tage omkring 3 minutter
|
Root gennemsnitlige kvadratværdier
|
under den belastede inspiratoriske muskeltesttilstand; det ville tage omkring 3 minutter
|
|
Maksimal træningskapacitet
Tidsramme: under den kardiopulmonale træningstest; det ville tage omkring 12 til 15 minutter
|
Maksimalt iltforbrug
|
under den kardiopulmonale træningstest; det ville tage omkring 12 til 15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
9. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2021
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202005050RINA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .