Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi maximální spotřebou kyslíku a vzorem aktivace inspiračních svalů při testech nabitých inspiračních svalů u zdravých dospělých

16. března 2021 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Maximální spotřeba kyslíku, VO2max, je zlatým standardem pro hodnocení lidské aerobní zdatnosti, což znamená maximální kapacitu kardiorespiračního systému a pohybového aparátu transportovat a využívat kyslík. Předchozí studie ukázala, že existuje významná korelace mezi maximální spotřebou kyslíku z kardiopulmonálního zátěžového testu a silou a vytrvalostí dolních končetin. U lidí se sedavým způsobem života jsou často limitováni výkonem svalů dolní končetiny při kardiopulmonálním zátěžovém testu. Jejich dechové vzorce jsou nepravidelnější než u sportovců během testu kardiopulmonální zátěže. Neexistuje však žádná studie, která by porovnávala vzorce aktivace dýchacích svalů mezi těmito dvěma skupinami. Zda je dechový vzorec u lidí s nižší cvičební kapacitou méně účinný při zátěžových aktivitách, stále není známo. Účelem této studie je prozkoumat vztah mezi maximální spotřebou kyslíku a vzorem aktivace inspiračních svalů u zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tchaj-wan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravá populace je bez abnormálního dýchání způsobeného nemocí. Jejich terminály kardiopulmonálního zátěžového testu nejsou omezeny příznaky onemocnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí (věk > 20 let)
  • Umět spolupracovat s měřeními této studie

Kritéria vyloučení:

  • jakákoli klinická diagnóza, která ovlivní měření, včetně jakékoli anamnézy neuromyopatie
  • angina, akutní infarkt myokardu v předchozím měsíci
  • těhotenství
  • anamnéza synkopy během cvičení
  • jakákoli porucha muskuloskeletálního systému, která není schopna provést kardiopulmonální zátěžový test

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravá skupina
Subjekty jsou starší 20 let. Jejich stav je zdravý, bez anamnézy inspiračního onemocnění. Mohou spolupracovat na měřeních této studie.
Jiný: Test zátěžových inspiračních svalů a test kardiopulmonální zátěže
Toto je pozorovací studie. Test zátěžového inspiračního svalu je nastaven na 30 % maximálního inspiračního tlaku. Subjekty provedou pouze 15 dechů při této intenzitě, aby otestovaly výkon jejich inspiračních svalů. Test nabitých inspiračních svalů není pro trénink. Kardiopulmonální zátěžový test se provádí pomocí cyklistického ergometru. Tyto dva testy budou prováděny minimálně 1 týden odděleně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace bránice a sternokleidomastoidního svalu
Časové okno: během testu zatíženého inspiračního svalu; trvalo by to asi 3 minuty
Střední kvadratické hodnoty
během testu zatíženého inspiračního svalu; trvalo by to asi 3 minuty
Maximální cvičební kapacita
Časové okno: během kardiopulmonálního zátěžového testu; trvalo by to asi 12 až 15 minut
Maximální spotřeba kyslíku
během kardiopulmonálního zátěžového testu; trvalo by to asi 12 až 15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202005050RINA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit