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Die Beziehung zwischen maximalem Sauerstoffverbrauch und Aktivierungsmuster der Inspirationsmuskulatur bei Tests mit belasteten Inspirationsmuskeln bei gesunden Erwachsenen

16. März 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der maximale Sauerstoffverbrauch, VO2max, ist der Goldstandard zur Bewertung der aeroben Fitness des Menschen. Er steht für die maximale Kapazität des Herz-Kreislauf-Systems und des Bewegungsapparates, Sauerstoff zu transportieren und zu nutzen. Frühere Studien zeigten, dass ein signifikanter Zusammenhang zwischen dem maximalen Sauerstoffverbrauch beim kardiopulmonalen Belastungstest und der Kraft und Ausdauer der unteren Extremitäten besteht. Bei Menschen mit sitzender Lebensweise ist die Leistung der Muskeln der unteren Gliedmaßen während des kardiopulmonalen Belastungstests häufig eingeschränkt. Ihre Atemmuster sind unregelmäßiger als bei Sportlern während des kardiopulmonalen Belastungstests. Allerdings gibt es keine Studie, die das Aktivierungsmuster der Atemmuskulatur zwischen diesen beiden Gruppen vergleicht. Ob das Atemmuster bei Menschen mit geringerer körperlicher Leistungsfähigkeit bei anstrengenden Aktivitäten weniger effizient ist, ist noch unklar. Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen maximalem Sauerstoffverbrauch und inspiratorischem Muskelaktivierungsmuster bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine gesunde Bevölkerung ist frei von durch Krankheiten verursachten abnormalen Atemmustern. Ihre Ergebnisse bei kardiopulmonalen Belastungstests sind nicht durch Krankheitssymptome eingeschränkt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene (Alter > 20 Jahre)
  • Seien Sie in der Lage, an den Messungen dieser Studie mitzuarbeiten

Ausschlusskriterien:

  • jede klinische Diagnose, die die Messung beeinflussen wird, einschließlich einer Neuromyopathie in der Vorgeschichte
  • Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt im letzten Monat
  • Schwangerschaft
  • Vorgeschichte von Synkopen während des Trainings
  • jede Erkrankung des Bewegungsapparates, die die Durchführung eines kardiopulmonalen Belastungstests unmöglich macht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Gruppe
Die Probanden sind über 20 Jahre alt. Ihr Zustand ist gesund und es liegen keine inspiratorischen Erkrankungen in der Vorgeschichte vor. Sie können an den Messungen dieser Studie mitwirken.
Dies ist eine Beobachtungsstudie. Der belastete Inspirationsmuskeltest wird auf 30 % des maximalen Inspirationsdrucks eingestellt. Die Probanden führen bei dieser Intensität nur 15 Atemzüge durch, um die Leistung ihrer Inspirationsmuskulatur zu testen. Der Belastungstest der Inspirationsmuskulatur ist nicht für das Training geeignet. Der kardiopulmonale Belastungstest wird mit einem Fahrradergometer durchgeführt. Diese beiden Tests werden mindestens 1 Woche getrennt durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung des Zwerchfells und des M. sternocleidomastoideus
Zeitfenster: während der Testbedingung des belasteten Inspirationsmuskels; es würde etwa 3 Minuten dauern
Effektive quadratische Mittelwerte
während der Testbedingung des belasteten Inspirationsmuskels; es würde etwa 3 Minuten dauern
Maximale Trainingskapazität
Zeitfenster: während des kardiopulmonalen Belastungstests; es würde etwa 12 bis 15 Minuten dauern
Maximaler Sauerstoffverbrauch
während des kardiopulmonalen Belastungstests; es würde etwa 12 bis 15 Minuten dauern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202005050RINA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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