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건강한 성인의 부하흡기근검사 하에서 최대산소소비량과 흡기근 활성화 양상과의 관계

2021년 3월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
최대 산소 소비량인 VO2max는 인간의 유산소 체력을 평가하는 황금 표준으로, 산소를 운반하고 활용하는 심폐 시스템 및 근골격계의 최대 용량을 나타냅니다. 이전 연구에서는 심폐운동 검사에 따른 최대산소소비량과 하지의 근력 및 지구력 사이에 유의한 상관관계가 있음을 보여주었다. 좌식 생활 방식을 가진 사람들은 종종 심폐 운동 테스트 중에 하지 근육 성능에 의해 제한됩니다. 호흡 패턴은 심폐 운동 테스트에서 운동 선수보다 더 불규칙합니다. 그러나 이 두 그룹 간의 호흡근 활성화 패턴을 비교한 연구는 없다. 운동 능력이 낮은 사람들의 호흡 패턴이 운동 활동에서 덜 효율적인지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구의 목적은 건강한 성인의 최대산소소비량과 흡기근 활성화 패턴과의 관계를 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, 대만, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 인구는 질병으로 인한 비정상적인 호흡 패턴이 없습니다. 이들의 심폐운동검사 말단은 질병의 증상에 의해 제한되지 않는다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인(나이 > 20세)
  • 이 연구의 측정에 협력할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 신경근병증의 병력을 포함하여 측정에 영향을 미칠 모든 임상 진단
  • 지난 1개월간 협심증, 급성 심근경색
  • 임신
  • 운동 중 실신의 역사
  • 심폐운동 검사를 시행할 수 없는 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 그룹
피험자는 20세 이상입니다. 이들의 상태는 흡기 질환의 병력 없이 건강합니다. 그들은 이 연구의 측정에 협력할 수 있습니다.
이것은 관찰 연구입니다. 부하 흡기 근육 테스트는 최대 흡기 압력의 30%로 설정됩니다. 피험자는 흡기 근육의 성능을 검사하기 위해 이 강도로 15번의 호흡만 수행합니다. 부하 흡기근 검사는 훈련용이 아닙니다. 심폐운동검사는 자전거 에르고미터를 이용하여 시행합니다. 이 두 가지 테스트는 최소 1주일 동안 별도로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막과 흉쇄유돌근 활성화
기간: 로드 흡기 근육 테스트 조건 동안; 약 3분 정도 소요됩니다
제곱 평균 제곱근 값
로드 흡기 근육 테스트 조건 동안; 약 3분 정도 소요됩니다
최대 운동 능력
기간: 심폐 운동 테스트 중; 약 12~15분 정도 소요됩니다
최대 산소 소모량
심폐 운동 테스트 중; 약 12~15분 정도 소요됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202005050RINA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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