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La relación entre el consumo máximo de oxígeno y el patrón de activación de los músculos inspiratorios bajo pruebas musculares inspiratorias cargadas en adultos sanos

16 de marzo de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El consumo máximo de oxígeno, VO2max, es el estándar de oro para evaluar la aptitud aeróbica humana, que representa la capacidad máxima del sistema cardiorrespiratorio y del sistema musculoesquelético para transportar y utilizar oxígeno. Estudios previos mostraron que existe una correlación significativa entre el consumo máximo de oxígeno de la prueba de ejercicio cardiopulmonar y la fuerza y ​​resistencia de las extremidades inferiores. En las personas con estilo de vida sedentario, a menudo se ven limitadas por el rendimiento de los músculos de las extremidades inferiores durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar. Sus patrones de respiración son más irregulares que los atletas durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar. Sin embargo, no existe ningún estudio que compare el patrón de activación de los músculos respiratorios entre estos dos grupos. Todavía se desconoce si el patrón de respiración en personas con menor capacidad de ejercicio es menos eficiente bajo actividades de esfuerzo. El propósito de este estudio es investigar la relación entre el consumo máximo de oxígeno y el patrón de activación de los músculos inspiratorios en adultos sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwán, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población sana está libre de un patrón de respiración anormal causado por una enfermedad. Sus terminales de prueba de esfuerzo cardiopulmonar no están limitadas por síntomas de enfermedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos (edad > 20 años)
  • Ser capaz de cooperar con las mediciones de este estudio.

Criterio de exclusión:

  • cualquier diagnóstico clínico que influirá en la medición, incluidos los antecedentes de neuromiopatía
  • angina, infarto agudo de miocardio en el mes anterior
  • el embarazo
  • antecedentes de síncope durante el ejercicio
  • cualquier trastorno del sistema musculoesquelético que impida realizar una prueba de ejercicio cardiopulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo saludable
Los sujetos tienen más de 20 años. Su estado es sano sin antecedentes de enfermedad inspiratoria. Pueden cooperar con las mediciones de este estudio.
Este es un estudio observacional. La prueba del músculo inspiratorio cargado se establece en el 30 % de la presión inspiratoria máxima. Los sujetos realizarán solo 15 respiraciones a esta intensidad para examinar el rendimiento de sus músculos inspiratorios. La prueba del músculo inspiratorio cargado no es para entrenamiento. La prueba de esfuerzo cardiopulmonar se realiza utilizando un ergómetro de bicicleta. Estas dos pruebas se realizarán al menos 1 semana por separado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación del diafragma y del músculo esternocleidomastoideo
Periodo de tiempo: durante la condición de prueba del músculo inspiratorio cargado; tardaría unos 3 minutos
Valores cuadráticos medios de la raíz
durante la condición de prueba del músculo inspiratorio cargado; tardaría unos 3 minutos
Capacidad máxima de ejercicio
Periodo de tiempo: durante la prueba de esfuerzo cardiopulmonar; demoraría entre 12 y 15 minutos
Consumo máximo de oxígeno
durante la prueba de esfuerzo cardiopulmonar; demoraría entre 12 y 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2021

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202005050RINA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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