血小板分離の最適化 (The Cell Study)
2024年1月31日 更新者：Arkansas Children's Hospital Research Institute
ヒト血小板ミトコンドリア呼吸の測定のための血小板分離の最適化 (The Cell Study)
この調査研究は、血液細胞 (血小板) とその発電所 (ミトコンドリア) に関するものです。
調査員は、ラボの手順が最適な結果を生み出していることを確認するために、自分の行動について学びたいと考えています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
この研究の目的は、血小板のミトコンドリア機能を測定するプロセスで使用される標準的な実験手順に従って血小板の活性化を評価し、血小板細胞膜を透過化するために必要なジギトニンの最適量を決定することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72202
- Arkansas Children's Nutrition Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
25～35歳
説明
包含基準:
- 25～35歳
- すべてのレース
- すべての民族性
- 18.5 - 30 BMI
除外基準:
- 喫煙
- アスピリンの摂取
- レクリエーショナルドラッグの使用
- 週3回以上のアルコール摂取
- 現在の妊娠の自己申告の可能性
- 既知の診断:
- 前糖尿病
- 糖尿病
- 高コレステロール
- 高トリグリセリド
- 高血圧症
- 貧血
- 自閉症スペクトラム障害
- 注意欠陥・多動性障害（ADHD）
- 注意欠陥障害（ADD）
- 重度の喘息
- 栄養補助食品の摂取をやめることを拒否する
- -研究者が決定したように毎日の投薬を必要とする他の既存の病状 関心のある結果に影響を与える
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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単離血小板からの血小板活性化
時間枠：1日目
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一晩の絶食後に全血を採取し、標準的な手順を使用して血小板を分離します。
血小板活性化マーカー (例えば、CD62P ) は、フローサイトメトリー分析を使用して測定されます。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全血で測定された血小板活性化
時間枠：1日目
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一晩絶食した後、全血を採取する。
血小板の活性化は、CD62P の発現によって全血で測定されます。
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1日目
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全血で測定された血小板反応性
時間枠：1日目
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一晩絶食した後、全血を採取する。
血小板反応性は、アデノシン二リン酸（ADP）を含む全血で測定されます。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月6日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月20日
試験登録日
最初に提出
2020年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月13日
最初の投稿 (実際)
2020年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月31日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 260236
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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