Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация изоляции тромбоцитов (исследование клеток)

31 января 2024 г. обновлено: Arkansas Children's Hospital Research Institute

Оптимизация выделения тромбоцитов для измерения митохондриального дыхания тромбоцитов человека (исследование клеток)

Исследование посвящено клеткам крови (тромбоцитам) и их энергетическим центрам (митохондриям). Исследователи хотят узнать об их поведении, чтобы убедиться, что наши лабораторные процедуры дают оптимальные результаты.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Целями данного исследования являются оценка активации тромбоцитов в соответствии со стандартными лабораторными процедурами, используемыми в процессе измерения митохондриальной функции тромбоцитов, и определение оптимального количества дигитонина, необходимого для проницаемости клеточной мембраны тромбоцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

25-35 лет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 25-35 лет
  • Все расы
  • Все национальности
  • 18,5–30 ИМТ

Критерий исключения:

  • курение
  • Прием аспирина
  • Рекреационное употребление наркотиков
  • Употребление алкоголя более 3 раз в неделю
  • Самооценка возможности текущей беременности
  • Известный диагноз:
  • Преддиабет
  • Диабет
  • Высокий уровень холестерина
  • Высокий уровень триглицеридов
  • Гипертония
  • анемия
  • Расстройство аутистического спектра
  • Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)
  • Синдром дефицита внимания (СДВ)
  • Тяжелая астма
  • Отказ от приема пищевых добавок
  • Любое другое ранее существовавшее заболевание, которое требует ежедневного приема лекарств, как определено исследователями, чтобы повлиять на интересующий исход.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация тромбоцитов из изолированных тромбоцитов
Временное ограничение: 1 день
Цельная кровь будет собрана после ночного голодания и выделены тромбоциты с использованием стандартных процедур. Маркеры активации тромбоцитов (например, CD62P) будут измеряться с помощью проточного цитометрического анализа.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация тромбоцитов измеряется в цельной крови
Временное ограничение: 1 день
Цельная кровь будет собрана после ночного голодания. Активация тромбоцитов будет измеряться в цельной крови по экспрессии CD62P.
1 день
Реактивность тромбоцитов, измеренная в цельной крови
Временное ограничение: 1 день
Цельная кровь будет собрана после ночного голодания. Реактивность тромбоцитов будет измеряться в цельной крови с помощью аденозиндифосфата (АДФ).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 260236

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться