Ottimizzazione dell'isolamento piastrinico (The Cell Study)
31 gennaio 2024 aggiornato da: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Ottimizzazione dell'isolamento piastrinico per le misure della respirazione mitocondriale piastrinica umana (The Cell Study)
Lo studio di ricerca riguarda le cellule del sangue (piastrine) e le loro centrali elettriche (mitocondri).
Gli investigatori vogliono conoscere il loro comportamento al fine di garantire che le nostre procedure di laboratorio stiano generando risultati ottimali.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi di questo studio sono valutare l'attivazione piastrinica seguendo le procedure di laboratorio standard utilizzate nel processo di misurazione della funzione mitocondriale piastrinica e determinare la quantità ottimale di digitonina necessaria per permeabilizzare la membrana cellulare piastrinica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72202
- Arkansas Children's Nutrition Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
25-35 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 25-35
- Tutte le razze
- Tutta l'etnia
- 18,5 - 30 indice di massa corporea
Criteri di esclusione:
- fumare
- Assunzione di aspirina
- Uso ricreativo di droghe
- Assunzione di alcol più di 3 volte a settimana
- Possibilità autodichiarata di gravidanza in corso
- Diagnosi nota di:
- Pre-diabete
- Diabete
- Colesterolo alto
- Trigliceridi alti
- Ipertensione
- Anemia
- Disturbo dello spettro autistico
- Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)
- Disturbo da deficit di attenzione (ADD)
- Asma grave
- Rifiuto di interrompere l'assunzione di integratori alimentari
- Qualsiasi altra condizione medica preesistente che richieda farmaci giornalieri come determinato dagli investigatori per influenzare l'esito di interesse
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione piastrinica da piastrine isolate
Lasso di tempo: giorno 1
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Il sangue intero sarà raccolto dopo un digiuno notturno e le piastrine saranno isolate utilizzando procedure standard.
I marcatori di attivazione piastrinica (ad es. CD62P) saranno misurati utilizzando l'analisi citofluorimetrica.
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giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione piastrinica misurata nel sangue intero
Lasso di tempo: giorno 1
|
Il sangue intero verrà raccolto dopo un digiuno notturno.
L'attivazione piastrinica sarà misurata nel sangue intero mediante l'espressione CD62P
|
giorno 1
|
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Reattività piastrinica misurata nel sangue intero
Lasso di tempo: giorno 1
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Il sangue intero verrà raccolto dopo un digiuno notturno.
La reattività piastrinica sarà misurata nel sangue intero con adenosina difosfato (ADP).
|
giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
20 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
1 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 260236
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .