大脳動脈造影前の通常の食物の安全性の検証 (VIANAC)
2025年7月15日 更新者：Nantes University Hospital
現在、断食は、断食（腎臓毒性、血管症反応、不快感）に対する多くの議論と、主な目標に関する不合理な継ぎ目である吐き気と嘔吐を減らすために、選択的脳血管造影の前に必要です。 調査官は、デイケアの血管造影前に自宅で朝食をとった患者の吐き気と嘔吐の頻度を評価することを提案しています。
調査官は、断食患者の1％未満がVomitintに苦しむと仮定しています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
現在、断食は、断食（腎臓毒性、血管症反応、不快感）に対する多くの議論と、主な目標に関する不合理な継ぎ目である吐き気と嘔吐を減らすために、選択的脳血管造影の前に必要です。 調査官は、デイケアの血管造影前に自宅で朝食をとった患者の吐き気と嘔吐の頻度を評価することを提案しています。
調査官は、断食患者の1％未満がVomitintに苦しむと仮定しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
677
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nantes、フランス、44093
- CHU de Nantes
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北ラエネック病院のUMCA内で、大脳動脈造影の恩恵を受ける成人患者。
説明
包含基準：
- アダルト、
- 非断食、
- デイケアホスピラリソテーション
除外基準：
- チャイルズ、
- 妊娠、
- 非経口栄養、
- 吐き気、
- 動脈造影前の嘔吐、
- 全身麻酔下の動脈造影
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈造影手順中の嘔吐の頻度
時間枠：15分
|
調査官は、電気放射線操作操作によって指摘された検査中に嘔吐があるかどうかを確認します。
安全性の問題：気管支吸入
|
15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
吐き気
時間枠：15分
|
吐き気は、介入室の出口でエレクトロラジオロジーマニピュレーター（MAR）によってアナログ視覚スケール（EVA）を使用して評価されます
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benjamin Daumas-Duport, ph、Nantes university hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月15日
最初の投稿 (実際)
2020年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月15日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。