Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weryfikacja bezpieczeństwa normalnej żywności przed tętnią mózgową (VIANAC)

15 lipca 2025 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Post jest obecnie wymagany przed angiografią do wyboru mózgu, pomimo licznych argumentów przeciwko postowi (toksyczność nerki, reakcja naczyń, dyskomfort) i szwy nieużywania w odniesieniu do głównego celu: zmniejszenia nudności i wymiotów. Badacze proponują ocenę częstotliwości nudności i wymiotów wśród pacjentów, którzy zabrali śniadanie w domu przed angiografią opieki dziennej.

Badacze hipoteza, że mniej niż 1% pacjentów bez postu będzie cierpieć z powodu Vomitint.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Post jest obecnie wymagany przed angiografią do wyboru mózgu, pomimo licznych argumentów przeciwko postowi (toksyczność nerki, reakcja naczyń, dyskomfort) i szwy nieużywania w odniesieniu do głównego celu: zmniejszenia nudności i wymiotów. Badacze proponują ocenę częstotliwości nudności i wymiotów wśród pacjentów, którzy zabrali śniadanie w domu przed angiografią opieki dziennej.

Badacze hipoteza, że mniej niż 1% pacjentów bez postu będzie cierpieć z powodu Vomitint.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

677

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nantes, Francja, 44093
        • CHU de Nantes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci korzystający z tętnicy mózgowej, w UMCA szpitala North Laënnec.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły,
  • Niepój,
  • Hosptilalizacja opieki dziennej

Kryteria wykluczenia:

  • Childs,
  • ciąża,
  • pozajelitowe odżywianie,
  • mdłości,
  • wymioty przed arteriografią,
  • Arteriografia w znieczuleniu ogólnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość wymiotów podczas procedury arteriograficznej
Ramy czasowe: Piętnaście minut
Śledczy sprawdzają, czy są wymioty, czy nie podczas badania odnotowanego przez manipulator electro radiologii. Problem bezpieczeństwa: inhalacja oskrzeli
Piętnaście minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mdłości
Ramy czasowe: Piętnaście minut
Nudności zostaną ocenione przy użyciu analogowej skali wizualnej (EVA) przez manipulator elektro-radiologii (Mar) przy wyjściu z pokoju interwencyjnego
Piętnaście minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Daumas-Duport, ph, Nantes university hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC17_0396

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj