- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04477031
Weryfikacja bezpieczeństwa normalnej żywności przed tętnią mózgową (VIANAC)
Post jest obecnie wymagany przed angiografią do wyboru mózgu, pomimo licznych argumentów przeciwko postowi (toksyczność nerki, reakcja naczyń, dyskomfort) i szwy nieużywania w odniesieniu do głównego celu: zmniejszenia nudności i wymiotów. Badacze proponują ocenę częstotliwości nudności i wymiotów wśród pacjentów, którzy zabrali śniadanie w domu przed angiografią opieki dziennej.
Badacze hipoteza, że mniej niż 1% pacjentów bez postu będzie cierpieć z powodu Vomitint.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Post jest obecnie wymagany przed angiografią do wyboru mózgu, pomimo licznych argumentów przeciwko postowi (toksyczność nerki, reakcja naczyń, dyskomfort) i szwy nieużywania w odniesieniu do głównego celu: zmniejszenia nudności i wymiotów. Badacze proponują ocenę częstotliwości nudności i wymiotów wśród pacjentów, którzy zabrali śniadanie w domu przed angiografią opieki dziennej.
Badacze hipoteza, że mniej niż 1% pacjentów bez postu będzie cierpieć z powodu Vomitint.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosły,
- Niepój,
- Hosptilalizacja opieki dziennej
Kryteria wykluczenia:
- Childs,
- ciąża,
- pozajelitowe odżywianie,
- mdłości,
- wymioty przed arteriografią,
- Arteriografia w znieczuleniu ogólnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość wymiotów podczas procedury arteriograficznej
Ramy czasowe: Piętnaście minut
|
Śledczy sprawdzają, czy są wymioty, czy nie podczas badania odnotowanego przez manipulator electro radiologii.
Problem bezpieczeństwa: inhalacja oskrzeli
|
Piętnaście minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mdłości
Ramy czasowe: Piętnaście minut
|
Nudności zostaną ocenione przy użyciu analogowej skali wizualnej (EVA) przez manipulator elektro-radiologii (Mar) przy wyjściu z pokoju interwencyjnego
|
Piętnaście minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Benjamin Daumas-Duport, ph, Nantes university hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC17_0396
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .