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Verifica della sicurezza del cibo normale prima di un'arteriografia cerebrale (VIANAC)

15 luglio 2025 aggiornato da: Nantes University Hospital

Il digiuno è attualmente richiesto prima dell'angiografia cerebrale elettiva, nonostante numerosi argomenti contro il digiuno (tossicità renale, reazione vasovagale, disagio) e cuciture inutili per quanto riguarda il suo obiettivo principale: ridurre la nausea e il vomito. Gli investigatori propongono di valutare la frequenza di nausea e vomito tra i pazienti che hanno fatto colazione a casa prima dell'angiografia asilo nido.

Gli investigatori ipotizzano che meno dell'1% dei pazienti non a digiuno soffrirà di vomitinta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il digiuno è attualmente richiesto prima dell'angiografia cerebrale elettiva, nonostante numerosi argomenti contro il digiuno (tossicità renale, reazione vasovagale, disagio) e cuciture inutili per quanto riguarda il suo obiettivo principale: ridurre la nausea e il vomito. Gli investigatori propongono di valutare la frequenza di nausea e vomito tra i pazienti che hanno fatto colazione a casa prima dell'angiografia asilo nido.

Gli investigatori ipotizzano che meno dell'1% dei pazienti non a digiuno soffrirà di vomitinta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

677

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44093
        • CHU de Nantes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti adulti che beneficiano di un'arteriografia cerebrale, all'interno dell'UMCA dell'ospedale di North Laënnec.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto,
  • non digiuno,
  • Osptilalizzazione dell'asilo nido

Criteri di esclusione:

  • Bambini,
  • gravidanza,
  • nutrizione parenterale,
  • nausea,
  • vomito prima dell'arteriografia,
  • arteriografia in anestesia generale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del vomito durante la procedura arteriografica
Lasso di tempo: Quindici minuti
Gli investigatori verificano se c'è vomito o meno durante l'esame annotato da un manipolatore di elettrodiologia. Problema di sicurezza: inalazione di bronco
Quindici minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nausea
Lasso di tempo: Quindici minuti
La nausea sarà valutata utilizzando una scala visiva analogica (EVA) da un manipolatore di elettro-radiologia (MAR) all'uscita della sala di intervento
Quindici minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nantes University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Daumas-Duport, ph, Nantes university hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC17_0396

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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