- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04477031
Normaalin ruuan turvallisuuden varmistaminen ennen aivovaltimoa (VIANAC)
Paastoa vaaditaan tällä hetkellä ennen valinnaista aivojen angiografiaa huolimatta lukuisista paastoamisen vastaista (munuaismyrkyllisyys, vasovagal -reaktio, epämukavuus) ja saumat epäilemättä sen päätavoitteen suhteen: pahoinvoinnin ja oksentelun vähentäminen. Tutkijat ehdottavat pahoinvoinnin ja oksentelun arvioimista potilailla, jotka ovat ottaneet aamiaisen kotona ennen päivähoidon angiografiaa.
Tutkijat olettavat, että alle 1% ei -paastopotilaista kärsii oksennusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Paastoa vaaditaan tällä hetkellä ennen valinnaista aivojen angiografiaa huolimatta lukuisista paastoamisen vastaista (munuaismyrkyllisyys, vasovagal -reaktio, epämukavuus) ja saumat epäilemättä sen päätavoitteen suhteen: pahoinvoinnin ja oksentelun vähentäminen. Tutkijat ehdottavat pahoinvoinnin ja oksentelun arvioimista potilailla, jotka ovat ottaneet aamiaisen kotona ennen päivähoidon angiografiaa.
Tutkijat olettavat, että alle 1% ei -paastopotilaista kärsii oksennusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen,
- ei paasto,
- Päivähoidon hosptilalisointi
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset,
- raskaus,
- parenteraalinen ravitsemus,
- pahoinvointi,
- oksentelu ennen valtimokerroksia,
- arteriografia yleisen anestesian alla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oksentelun tiheys valtimoiden aikana
Aikaikkuna: viisitoista minuuttia
|
Tutkijat tarkistavat, onko oksentelu vai ei tutkijan aikana, jonka elektron radiologian manipulaattori on huomaamatta.
Turvallisuuskysymys: Bronchus Inhalation
|
viisitoista minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pahoinvointi
Aikaikkuna: viisitoista minuuttia
|
Pahoinvointia arvioidaan käyttämällä analogista visuaalista asteikkoa (EVA) sähköradiologian manipulaattorilla (MAR) interventiohuoneen poistumisessa
|
viisitoista minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin Daumas-Duport, ph, Nantes university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC17_0396
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .