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アシュート大学病院における新型コロナウイルス感染症肺炎の臨床的特徴と転帰の評価

2020年7月21日 更新者:Marina Omil Saman、Assiut University

アシュートにおける新型コロナウイルス感染症肺炎の臨床的特徴と転帰の評価

  • COVID 19 肺炎の臨床症状の評価。
  • 新型コロナウイルス肺炎の重症化の危険因子を特定する。
  • 病気の転帰の評価。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

2019 年コロナウイルス病 (COVID-19) は、現在は重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2、以前は 2019-nCoV と呼ばれていました) と呼ばれている新型コロナウイルスによって引き起こされる疾患として定義されており、このコロナウイルスは呼吸器疾患症例の急増の中で最初に確認されました。中国湖北省武漢市にて。 最初にWHOに報告されたのは2019年12月31日でした。 2020年1月30日、WHOは新型コロナウイルス感染症の発生を世界的な健康上の緊急事態と宣言した。2020年3月11日、WHOは新型コロナウイルス感染症を世界的パンデミックと宣言した。これは2009年に新型インフルエンザをパンデミックと宣言して以来初めてのことである。 2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) の潜伏期間は 14 日間に及ぶと考えられており、感染から発症までの期間の中央値は 4 ~ 5 日です。 ある研究では、症状のある患者の97.5%が感染後11.5日以内に症状を発現しました。 2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) のほとんどの患者は、発熱、咳、疲労、食欲不振、息切れ、喀痰、筋肉痛を経験します。

非定型的な症状が報告されており、高齢者や併存疾患のある人では、発熱や呼吸器症状が遅れて現れる可能性があります。

あまり一般的ではない症状 (10% 未満) には、頭痛、混乱、鼻漏、喉の痛み、喀血などがあります。 患者の中には、発熱や下気道の兆候や症状が現れる前に、下痢や吐き気などの胃腸症状を経験している人もいます。 嗅覚障害は呼吸器症状の発症に先行する場合があります。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の初期症状として最も一般的な重篤な症状は肺炎です。 このような場合、発熱、咳、呼吸困難、胸部画像検査の異常がよく見られます。 後肺および末梢肺における硬化の有無にかかわらず、すりガラス状陰影(GGO)の両側分布は、新型コロナウイルス感染症の重要な特徴でした。 しかし、増加する症例をさらに分析すると、クレイジーな舗装パターン、気道の変化、ハローサイン、胸膜肥厚や胸水貯留を含む胸膜の変化、血管の拡大、気泡サイン、リンパ節腫脹など、興味深いCT画像の特徴の多様性が見つかりました。これは、新型コロナウイルス感染症における肺損傷のメカニズムを明らかにする可能性がある。 臨床検査の側面では、初期の症例では白血球減少症、白血球増加症、リンパ球減少症が一般的でした。 乳酸デヒドロゲナーゼとフェリチンのレベルは一般に上昇します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス肺炎と診断され、検索条件の対象となる患者 200 人

説明

包含基準:

  • COVID 19 PCR 陽性患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
covid 19肺炎患者
covid 19 肺炎の臨床症状と転​​帰
新型コロナウイルス感染症に感染した肺の影響の程度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床評価
時間枠:学習完了まで、平均1年
CURB 65 を使用した患者の評価|(混乱、尿素レベル、呼吸数血圧、65 歳以上の年齢) スコア 0 または 1 人の外来患者 - 2 人の入院観察 - 3 人以上の ICU 入院。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年8月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月21日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Presentation of COVID19 in AUH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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