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Assiut 대학 병원에서 COVID19 폐렴의 임상 특성 및 결과 평가

2020년 7월 21일 업데이트: Marina Omil Saman, Assiut University

Assiut에서 COVID19 폐렴의 임상 특성 및 결과 평가

  • COVID 19 폐렴의 임상 증상 평가.
  • COVID 19 폐렴 절단의 위험 요인 식별.
  • 질병의 결과 평가.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 현재 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2; 이전에는 2019-nCoV라고 함)라고 하는 신종 코로나바이러스로 인한 질병으로 정의되며, 호흡기 질환 사례가 발생하는 동안 처음 확인되었습니다. 중국 후베이성 ​​우한시에서. 2019년 12월 31일에 WHO에 처음 보고되었습니다. 2020년 1월 30일 WHO는 COVID-19 발병에 대해 전 세계 보건 비상사태를 선언했습니다. 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 잠복기는 14일까지 연장되는 것으로 여겨지며, 노출 후 증상 발현까지 평균 시간은 4~5일입니다. 한 연구에서 증상이 있는 환자의 97.5%가 감염 후 11.5일 이내에 증상이 나타났습니다. 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 걸린 대부분의 환자는 발열, 기침, 피로, 식욕 부진, 숨가쁨, 가래 생성, 근육통과 같은 증상(빈도 감소)을 경험하게 됩니다.

비전형적인 증상이 설명되었으며 노인과 동반 질환이 있는 사람은 발열 및 호흡기 증상의 발현이 지연될 수 있습니다.

덜 일반적인 증상(< 10%)에는 두통, 착란, 콧물, 인후염 및 객혈이 포함됩니다. 일부 환자는 발열 및 하기도 징후 및 증상이 나타나기 전에 설사 및 메스꺼움과 같은 위장관 증상을 경험했습니다. 후각 상실은 호흡기 증상의 시작보다 선행할 수 있습니다. COVID-19의 초기 발현 시 가장 흔한 심각한 증상은 폐렴입니다. 열, 기침, 호흡곤란, 흉부 영상의 이상이 이 경우에 흔합니다. 후부 및 말초 폐에서 경화가 있거나 없는 간유리 혼탁(GGO)의 양측 분포는 COVID-19의 주요 특징이었습니다. 그러나 증가하는 사례에 대한 추가 분석을 통해 미친 포장 패턴, 기도 변화, 후광 징후, 흉막 비후 및 흉막 삼출을 포함한 흉막 변화, 혈관 확장, 기포 징후, 림프절 병증 등 다양한 흥미로운 CT 영상 기능이 발견되었습니다. COVID-19에서 폐 손상의 가능한 메커니즘을 밝힐 수 있습니다. 실험실 측면에서 백혈구 감소증, 백혈구 증가증 및 림프구 감소증은 초기 사례에서 일반적이었습니다. Lactate dehydrogenase와 ferritin 수치는 일반적으로 상승합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코로나19 폐렴 진단을 받고 검색 기준에 부합하는 환자 200명

설명

포함 기준:

  • COVID 19 PCR 양성 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나19 폐렴 환자
Covid 19 폐렴의 임상 양상 및 결과
코로나19에 감염된 폐에 ​​대한 애정 정도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 평가
기간: 학업 수료까지 평균 1년
CURB 65|(혼돈, 요소 수치, 호흡수 혈압, 65세 이상 연령)를 사용한 환자 평가는 0 또는 1점 외환자 - 2명의 입원 관찰 - 3명 이상의 ICU 입원.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Presentation of COVID19 in AUH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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