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COVID-19関連のストレスを抱えるNHS医療従事者のヨガ

COVID-19関連のストレスおよび不安障害の可能性があるNHS医療従事者における呼吸ベースの瞑想(Sudarshan Kriya Yoga)の効果

最近の報告では、Covid-19 に関連した、医療専門家におけるうつ病およびストレス関連障害のレベルの増加が強調されています。 プラナヤマ (古代のヨガの呼吸法) は、呼吸を定期的に自発的にコントロールすることで、呼吸を調和させるのに役立ちます。

ヨガは、脳の自律神経機能を調節することが示されています。 スダルシャン クリヤ ヨガ (SKY) は、20 年以上にわたって非営利団体である「アート オブ リビング UK」によって教えられてきたユニークな形式のプラナヤマです。 SKY は、体、心、感情の調和を目指すシンプルなリズミカルな呼吸法 (練習しやすい) を含みます。 スダルシャン クリヤ ヨガ (SKY) は、ストレス、不安、うつ病のレベルを軽減するのに有益であることが示されています。 この呼吸に基づく瞑想法は、心的外傷後ストレス障害に有益であることが以前に示されています。

このパイロット研究の目的は、Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における SKY の実現可能性と効果を評価することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

現在のパイロット研究の目的は、Covid関連のストレスおよび不安障害の可能性があるNHS医療従事者におけるSKYの実現可能性と効果を評価することです. 研究参加者は、Covid関連のストレスおよび不安障害の影響を受ける可能性があるDoncaster and Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trustのスタッフです。

これはペーパーレスの研究であり、参加者情報、同意書、トラスト電子メールで送信されたアンケートへのリンクなど、すべての情報が含まれています。

調査に関する情報は、トラスト イントラネット、トラスト フェイスブック ページ、およびトラスト内のさまざまなサイトのチラシを通じて宣伝されます。 詳細を知りたいと思われる参加者は、dbth.sky.yoga@nhs.net で研究チームに連絡することをお勧めします。 信頼できる電子メールを使用して。

その後、全般性不安障害 (GAD-7) の質問票が電子メールで送信され、GAD-7 スコアが 5 以上であれば参加資格が与えられます。これは、軽度または重度の不安障害があることを意味します。

その後、招待状、参加者情報リーフレット、同意書が電子メールで送信されます。 また、研究チームのメンバーと電話で話す機会も与えられます。 彼らは、電子メールで同意を受け取った後に研究に登録され、一意の識別番号が提供されます (残りの研究に使用されます)。 参加者は、呼吸に基づく瞑想 (SKY) に関するオンライン チュートリアルを、「Art of Living」認定ヨガ ティーチャーから、Zoom プラットフォームを使用して 3 つのセッションにまたがって約 4 ~ 5 時間受けます。 その後、このテクニックを 1 日約 20 分間練習するように勧められます。 また、最初の 6 週間は週 4 日、その後は研究期間中は週 1 回、20 分間続くオプションのオンライン グループ セッションも提供されます。

彼らには、症状と健康状態に関するアンケートにアクセスするための信頼メールへのリンクが送信され、開始時、6 週間、3 か月、および研究の終了時 (6 か月) に回答する必要があります。 登録時に、病状と投薬に関する個人情報を提供する必要があります。 研究が完了すると、結果が分析され、最終結果が提示されます。 研究結果は、医学会議でのプレゼンテーションおよび査読付きジャーナルでの出版により、医学友愛に広められます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Yorkshire
      • Doncaster、South Yorkshire、イギリス、DN2 5LT
        • Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVIDによるストレスを自己申告したNHSスタッフメンバー

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性・女性
  • DBHFT会員
  • -全般性不安障害(GAD-7)アンケートでスコアが5以上
  • PILを読む機会が十分にあり、オンラインのヨガスケジュールに参加することを約束して、研究の性質を完全に理解できる
  • オンラインアンケートに回答して定期的にデータを入力する意欲

除外基準:

  • 18歳未満
  • 定期的なヨガの練習を妨げる重大なその他の併存疾患
  • -過去6か月以内の入院を必要とする慢性病状または重大な双極性障害の病歴
  • -研究期間中に他の調査研究に参加している患者
  • 研究要件を理解できない
  • 過去 6 か月間、何らかの形で定期的なヨガのスケジュールを行っていた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヨガ
新型コロナウイルス感染症関連のストレスや不安障害の可能性があるNHS医療従事者のコホートを代表する単一グループ研究。 参加者は、ヨガテクニックの定期的な練習の前後に、自分自身のコントロールとして行動します。
スカイヨガ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの軽減 1 - 短期
時間枠:6週間
(1) 全般性不安障害の質問票スコア 0 ~ 21 以上を使用して、短期間 (6 週間) に Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監督された SKY の実現可能性と有効性を評価する悪い結果に関連するスコア
6週間
ストレスの軽減 2 - 短期
時間枠:6週間
(2) 短期的 (6 週間) に Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監視された SKY の実現可能性と有効性を評価するために、Medical Outcomes Study Questionnaire Short Form 36 健康調査アンケート スコア範囲36 から 149 まで、スコアが高いほど転帰が悪い
6週間
ストレスの軽減 3 - 短期
時間枠:6週間
(3) 短期間 (6 週間) で Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監督された SKY の実現可能性と有効性を評価すること。悪い結果に関連するスコア
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの軽減 1 - 中期
時間枠:3~6ヶ月
(1) 全般性不安障害の質問票スコア 0 ~ 21 以上を使用して、短期間 (6 週間) に Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監督された SKY の実現可能性と有効性を評価する悪い結果に関連するスコア
3~6ヶ月
ストレスの軽減 2 - 中期
時間枠:3~6ヶ月
(2) 短期的 (6 週間) に Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監視された SKY の実現可能性と有効性を評価するために、Medical Outcomes Study Questionnaire Short Form 36 健康調査アンケート スコア範囲36 から 149 まで、スコアが高いほど転帰が悪い
3~6ヶ月
ストレスの軽減 3 - 中期
時間枠:3~6ヶ月
(3) 短期間 (6 週間) で Covid-19 関連のストレスおよび不安障害の可能性がある NHS 医療従事者における定期的に監督された SKY の実現可能性と有効性を評価すること。悪い結果に関連するスコア
3~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Venkata D Nagarajan、Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2021年12月28日

試験登録日

最初に提出

2020年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月5日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • DBH 1058/2020/HRAS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべてのデータは仮名化されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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