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COVID-19 관련 스트레스를 받는 NHS 의료 종사자의 요가

COVID-19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에 대한 호흡 기반 명상(Sudarshan Kriya Yoga)의 효과

최근 보고서는 의료 전문가의 우울증 및 스트레스 관련 장애 수준의 Covid-19 관련 증가를 강조했습니다. Pranayama(고대 요가 호흡 기술)는 호흡을 규칙적으로 자발적으로 조절하여 호흡을 조화시키는 데 도움이 됩니다.

요가는 뇌의 자율 신경 기능을 조절하는 것으로 나타났습니다. Sudarshan kriya Yoga(SKY)는 20년 넘게 비영리 단체인 ''Art of Living UK''에서 가르치는 독특한 형태의 프라나야마입니다. SKY는 몸과 마음, 감정의 조화를 목표로 하는 간단한 리듬 호흡법(실천하기 쉬움)을 포함합니다. 수다르샨 크리야 요가(SKY)는 스트레스, 불안 및 우울증 수준을 줄이는 데 유익한 것으로 나타났습니다. 이 호흡 기반 명상 기술은 이전에 외상 후 스트레스 장애에 유익한 것으로 나타났습니다.

이 파일럿 연구에서 목표는 Covid-19 관련 스트레스 및 불안 장애가 있는 NHS 의료 종사자에서 SKY의 타당성과 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 파일럿 연구에서 목표는 Covid 관련 스트레스 및 불안 장애가 있는 NHS 의료 종사자에서 SKY의 타당성과 효과를 평가하는 것입니다. 연구 참가자는 Covid 관련 스트레스 및 불안 장애에 영향을 받을 수 있는 Doncaster 및 Bassetlaw 병원 NHS 재단 신탁의 직원입니다.

이것은 참가자 정보, 동의서 및 설문지 링크를 포함한 모든 정보가 트러스트 이메일을 통해 전송되는 종이 없는 연구입니다.

연구에 대한 정보는 트러스트 인트라넷, 트러스트 페이스북 페이지 및 트러스트 내 다양한 ​​사이트의 전단지를 통해 광고됩니다. 더 많은 정보를 알고 싶은 잠재적 참가자는 dbth.sky.yoga@nhs.net으로 연구팀에 연락하는 것이 좋습니다. 그들의 신뢰 이메일을 사용하여.

그런 다음 전자 메일을 통해 답변할 수 있는 일반 불안 장애(GAD-7) 설문지를 보내고 GAD-7 점수가 5점 이상(경증 또는 중증 불안 장애가 있음을 의미)인 경우 참여할 자격이 있습니다.

그런 다음 이메일을 통해 초대장, 참가자 정보 전단지 및 동의서를 보냅니다. 그들은 또한 전화를 통해 연구팀 구성원과 이야기할 기회가 제공됩니다. 그들은 이메일을 통해 동의를 받은 후 연구에 등록되며 고유 식별 번호(나머지 연구에 사용됨)가 제공됩니다. 참가자는 'Art of Living' 인증 요가 강사로부터 Zoom 플랫폼을 사용하여 3개 세션에 걸쳐 약 4~5시간 동안 호흡 기반 명상(SKY)에 대한 온라인 자습서를 받습니다. 이후 그들은 하루에 약 20분 동안 이 기술을 연습하도록 권장됩니다. 또한 처음 6주 동안은 일주일에 4일, 이후에는 연구 기간 동안 일주일에 한 번 20분 동안 온라인 그룹 세션이 선택적으로 제공됩니다.

그들은 시작, 6주, 3개월 및 연구 종료(6개월)에 응답해야 하는 증상 및 건강에 대한 설문지에 액세스할 수 있는 신뢰 이메일에 대한 링크를 전송받습니다. 등록 시 건강 상태 및 약물에 대한 개인 정보를 제공해야 합니다. 연구 결과가 완료되면 분석되고 최종 결과가 제시됩니다. 연구 결과는 의학 회의에서 발표하고 동료 검토 저널에 게시하여 의료 형제회에 전파됩니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Yorkshire
      • Doncaster, South Yorkshire, 영국, DN2 5LT
        • Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID로 인해 스스로 보고한 스트레스가 있는 NHS 직원

설명

포함 기준:

  • 남/여 18세 이상
  • DBHFT 회원
  • 범불안장애(GAD-7) 설문지에서 5점 이상
  • PIL을 읽을 수 있는 충분한 기회와 온라인 요가 일정에 참여하겠다는 약속으로 연구의 본질을 완전히 이해할 수 있습니다.
  • 온라인 설문에 응답하여 정기적으로 데이터를 입력하려는 의지

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 정기적인 요가 수련을 방해하는 중대한 기타 동반 질환
  • 지난 6개월 동안 병원 입원이 필요한 만성 질환 또는 심각한 양극성 장애 병력
  • 연구 기간 동안 다른 연구에 참여하는 환자
  • 학습 요구 사항을 이해하지 못함
  • 지난 6개월 동안 어떤 형태로든 규칙적인 요가 스케줄을 유지한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요가
코로나19 관련 스트레스 및 불안 장애가 있을 수 있는 NHS 의료 종사자의 집단을 대표하는 단일 그룹 연구입니다. 참가자는 요가 기술의 정기적인 연습 전후에 자신의 통제 역할을 합니다.
스카이요가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화된 스트레스 1 - 단기
기간: 6주
(1) 단기(6주) 동안 코로나19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 실행 가능성 및 효능을 평가하기 위해 0-21 이상의 일반 불안 장애 설문지 점수를 사용합니다. 더 나쁜 결과와 관련된 점수
6주
완화된 스트레스 2 - 단기
기간: 6주
(2) Medical Outcomes Study Questionnaire Short Form 36 건강 조사 설문지 점수 범위를 사용하여 단기(6주)에 Covid-19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 타당성과 효능을 평가하기 위해 36-149, 더 나쁜 결과와 관련된 높은 점수
6주
완화된 스트레스 3 - 단기
기간: 6주
(3) 0~27점 범위의 환자 건강 설문지 설문 점수를 사용하여 단기(6주)에 Covid-19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 타당성과 효능을 평가하기 위해 더 나쁜 결과와 관련된 점수
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화된 스트레스 1 - 중기
기간: 3-6개월
(1) 단기(6주) 동안 코로나19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 실행 가능성 및 효능을 평가하기 위해 0-21 이상의 일반 불안 장애 설문지 점수를 사용합니다. 더 나쁜 결과와 관련된 점수
3-6개월
스트레스 완화 2 - 중기
기간: 3-6개월
(2) Medical Outcomes Study Questionnaire Short Form 36 건강 조사 설문지 점수 범위를 사용하여 단기(6주)에 Covid-19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 타당성과 효능을 평가하기 위해 36-149, 더 나쁜 결과와 관련된 높은 점수
3-6개월
스트레스 완화 3 - 중기
기간: 3-6개월
(3) 0~27점 범위의 환자 건강 설문지 설문 점수를 사용하여 단기(6주)에 Covid-19 관련 스트레스 및 불안 장애 가능성이 있는 NHS 의료 종사자에서 정기적으로 감독되는 SKY의 타당성과 효능을 평가하기 위해 더 나쁜 결과와 관련된 점수
3-6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Venkata D Nagarajan, Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • DBH 1058/2020/HRAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 데이터는 가명으로 처리됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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