インタラクティブなビデオ教育ツールが結腸内視鏡検査のための腸の準備の質を向上させます
2020年7月30日 更新者：Dayna Early、Washington University School of Medicine
インタラクティブなビデオ教育ツールが結腸内視鏡検査のための腸準備の質を向上させる: ランダム化比較試験
研究者らは、インタラクティブなオンライン教育プラットフォームが、定期的な結腸内視鏡検査を受ける外来患者の処置実施率と排便準備スコアを改善できるかどうかを判断することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、病院を拠点とする外来内視鏡センターで、内視鏡医による盲検の前向きランダム化対照試験を実施した。
適格な患者は無作為に 2 つのグループに分けられました。
両グループは標準治療に従って口頭および書面による指示を受け、介入グループはインタラクティブなオンラインビデオへのアクセスを受け取りました。
主要アウトカムは、ボストン腸準備スコア（BBPS）を使用して等級付けされた腸準備スコア、処置の実施率、患者の満足度、および処置前の不安でした。
二次アウトカムには、腺腫検出率、結腸セグメントごとの平均腸準備スコア、検出されたポリープの総数、および合併症発生率が含まれました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University in St. Louis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す
- テキスト メッセージングとインターネットへのアクセス (携帯電話によるアクセスだけで十分であると考えられていました)
- 処方された標準的な分割用量の腸の準備
- 電話によるインフォームドコンセントが可能です。
除外基準:
- 妊娠中
- 精神障害者
- 炎症性腸疾患のスクリーニングまたは監視を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：標準教育
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アクティブコンパレータ：教育ビデオ
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インタラクティブな教育ビデオが介入部門の参加者に視聴されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸の準備が適切であること
時間枠：手続き内
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結腸内視鏡検査による腸の準備の適切性は、0 (最悪) から 9 (最高) で採点されました。
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手続き内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月13日
一次修了 (実際)
2020年2月7日
研究の完了 (実際)
2020年2月7日
試験登録日
最初に提出
2020年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月24日
最初の投稿 (実際)
2020年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月30日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。