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대화형 비디오 교육 도구는 대장 내시경 검사를 위한 배변 준비의 품질을 향상시킵니다.

2020년 7월 30일 업데이트: Dayna Early, Washington University School of Medicine

대화형 비디오 교육 도구는 대장 내시경 검사를 위한 배변 준비의 질을 향상시킵니다: 무작위 대조 시험

연구자들은 대화형 온라인 교육 플랫폼이 일상적인 대장 내시경 검사를 받는 외래 환자 모집단의 절차 표시 비율과 장 준비 점수를 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 병원 기반의 외래 환자 내시경 센터에서 전향적, 내시경 의사 맹검, 무작위 통제 시험을 수행했습니다. 적격 환자는 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 두 그룹 모두 표준 치료에 따라 구두 및 서면 지침을 받았고 개입 그룹은 대화형 온라인 비디오에 액세스할 수 있었습니다. 주요 결과는 Boston Bowel Prep Score(BBPS)를 사용하여 등급이 매겨진 장 준비 점수, 절차 표시율, 환자 만족도 및 절차 전 불안이었습니다. 이차 결과에는 선종 발견률, 결장 분절당 평균 장 준비 점수, 발견된 폴립의 총 수 및 합병증 비율이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University in St. Louis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 문자 메시지 및 인터넷에 대한 액세스(휴대폰 액세스만으로도 충분하다고 간주됨)
  • 처방된 표준 분할 용량 장 준비
  • 전화를 통해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신한
  • 정신 장애
  • 염증성 장 질환에 대한 선별 검사 또는 감시를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 교육
활성 비교기: 교육용 비디오
중재 부문의 참가자는 대화형 교육 비디오를 시청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 준비의 적절성
기간: 인트라 프로시저
대장내시경 장 준비의 적절성은 0(최악)에서 9(최상)까지 점수화되었습니다.
인트라 프로시저

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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