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カスル・アライニ病院の麻酔前検査の NICE-UK ガイドラインへの遵守度

2021年3月12日 更新者:Nazmy Edward Seif

カスル・アライニ病院における麻酔前検査の NICE-UK ガイドラインへの遵守度、および意思決定と患者の転帰に対するその影響: 前向き観察研究

定期的な術前検査は、病歴や検査では認識できない無症候性の疾患を特定することを目的としています。 これらの疾患を特定して管理することは、周術期の罹患率と死亡率を最小限に抑えるのに役立つと考えられています。 多数の定期的なスクリーニング検査により、周術期ケアのコストが増加します。 また、不必要な検査は、境界線/偽陽性の結果に対する過剰治療により患者に害を及ぼす可能性があります。 したがって、このような検査の日常的な使用には依然として議論の余地があります。

National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) の術前検査ガイドラインは、英国の National Collaboration Center for Acute Care と協力して NICE が開発した評価基準です。小規模な手術や大規模な手術の前にどの検査を実施すべきかを人々に推奨することで、不必要な検査を減らすため。

この研究の目的は、カスル・アライニ病院における現在の術前検査のNICEガイドラインへの遵守度を評価し、患者の麻酔前評価中に麻酔科医によって指示されたさまざまな検査の現在の実施の有効性と有用性を評価することである。病院での待機的手術を対象としており、遅延の原因とその影響を評価して術後合併症を予測することも目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

185

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Cairo university hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中にカスル・アライニ病院で待機的外科手術を受ける予定の成人患者。

説明

包含基準:

  • 待機的外科手術が予定されているすべての成人患者。

除外基準:

  • 患者は緊急手術を行った。
  • 妊娠中の女性。
  • 心臓胸部および脳神経外科手術を予定している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
選択的外科手術を受ける成人患者
待機的一般外科手術を予定している成人患者。

各病棟で術前評価を担当する麻酔科医が、待機手術を予定している患者を評価します。また、上級麻酔科医 (最低 3 年の経験を持つ) およびコンサルタントの麻酔科医に患者のデータを通知します。

要求されたすべての術前検査と必要な準備、周術期経過および術後の転帰を含む患者データが収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NICE-UKガイドラインへの遵守度
時間枠:一週間
カスル・アライニ病院の術前検査における現在の実施方法が NICE-UK ガイドラインに準拠している度合い。「パーセンテージ」として測定されます。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Beshoy A Naguib, MBBCh、Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
  • スタディチェア:Manar M Elkholy, MD、Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (実際)

2021年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月18日

最初の投稿 (実際)

2020年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月12日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ADPAT-KAH-NICEUKG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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