- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04519268
Overholdelsesgrad av Kasr-Alaini Hospital Pre-anestesi-tester til NICE-UK-retningslinjene
Graden av overholdelse av pre-anestetiske tester ved Kasr Alaini sykehus til NICE-UK-retningslinjene, og dens effekt på beslutningstaking og pasientresultat: Prospektiv observasjonsstudie
Rutinemessige preoperative tester tar sikte på å identifisere asymptomatiske sykdommer som ikke kan gjenkjennes ved anamnese og undersøkelse. Identifisering og håndtering av disse sykdommene antas å bidra til å minimere perioperativ sykelighet og dødelighet. Et stort antall rutinemessige screeningtester øker kostnadene ved perioperativ behandling. Også unødvendige tester kan skade pasienten på grunn av overbehandling for borderline/falske positive resultater. Derfor er rutinebruken av slike undersøkelser fortsatt kontroversiell.
National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) retningslinjer for preoperativ undersøkelse er vurderingsstandarden utviklet av NICE i samarbeid med National Collaboration Centre for Acute Care i Storbritannia; for å redusere unødvendige tester ved å anbefale hvilke tester som bør tilbys folk før mindre og større operasjoner.
Målet med denne studien er å vurdere graden av overholdelse av de nåværende preoperative testene ved Kasr Alaini sykehus til NICE-retningslinjene, for å vurdere effektiviteten og nytten av dagens praksis av ulike undersøkelser bestilt av anestesileger under den pre-anestetiske evalueringen hos pasienter. som er beregnet på elektiv kirurgi på sykehuset og for å også evaluere årsaken til forsinkelsen og dens effekt for å forutsi postoperative komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo university hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne pasienter planlagt for elektive kirurgiske operasjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter ble operert i nødstilfelle.
- Gravide kvinner.
- Pasienter som er planlagt for kardio-thorax og nevrokirurgiske prosedyrer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Elektive kirurgiske voksne pasienter
Voksne pasienter som er planlagt for en elektiv generell kirurgisk operasjon.
|
Anestesilege, som er ansvarlig for preoperativ vurdering ved hver sykehusenhet, vil vurdere pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi; og vil informere senioranestesileger (med minimum 3 års erfaring) & anestesileger, om pasientenes data. Pasientdata med alle forespurte preoperative undersøkelser og nødvendige forberedelser, perioperativt forløp og postoperativt utfall vil bli samlet inn. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av overholdelse av NICE-UK-retningslinjene
Tidsramme: en uke
|
Graden av overholdelse av gjeldende praksis ved Kasr Alaini sykehus preoperativ testing til NICE-UK-retningslinjene, bestemt som en "prosent".
|
en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Studiestol: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .