Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overholdelsesgrad av Kasr-Alaini Hospital Pre-anestesi-tester til NICE-UK-retningslinjene

12. mars 2021 oppdatert av: Nazmy Edward Seif

Graden av overholdelse av pre-anestetiske tester ved Kasr Alaini sykehus til NICE-UK-retningslinjene, og dens effekt på beslutningstaking og pasientresultat: Prospektiv observasjonsstudie

Rutinemessige preoperative tester tar sikte på å identifisere asymptomatiske sykdommer som ikke kan gjenkjennes ved anamnese og undersøkelse. Identifisering og håndtering av disse sykdommene antas å bidra til å minimere perioperativ sykelighet og dødelighet. Et stort antall rutinemessige screeningtester øker kostnadene ved perioperativ behandling. Også unødvendige tester kan skade pasienten på grunn av overbehandling for borderline/falske positive resultater. Derfor er rutinebruken av slike undersøkelser fortsatt kontroversiell.

National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) retningslinjer for preoperativ undersøkelse er vurderingsstandarden utviklet av NICE i samarbeid med National Collaboration Centre for Acute Care i Storbritannia; for å redusere unødvendige tester ved å anbefale hvilke tester som bør tilbys folk før mindre og større operasjoner.

Målet med denne studien er å vurdere graden av overholdelse av de nåværende preoperative testene ved Kasr Alaini sykehus til NICE-retningslinjene, for å vurdere effektiviteten og nytten av dagens praksis av ulike undersøkelser bestilt av anestesileger under den pre-anestetiske evalueringen hos pasienter. som er beregnet på elektiv kirurgi på sykehuset og for å også evaluere årsaken til forsinkelsen og dens effekt for å forutsi postoperative komplikasjoner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

185

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Cairo university hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som vil bli planlagt for en elektiv kirurgisk operasjon ved Kasr Alaini sykehus i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter planlagt for elektive kirurgiske operasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ble operert i nødstilfelle.
  • Gravide kvinner.
  • Pasienter som er planlagt for kardio-thorax og nevrokirurgiske prosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Elektive kirurgiske voksne pasienter
Voksne pasienter som er planlagt for en elektiv generell kirurgisk operasjon.

Anestesilege, som er ansvarlig for preoperativ vurdering ved hver sykehusenhet, vil vurdere pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi; og vil informere senioranestesileger (med minimum 3 års erfaring) & anestesileger, om pasientenes data.

Pasientdata med alle forespurte preoperative undersøkelser og nødvendige forberedelser, perioperativt forløp og postoperativt utfall vil bli samlet inn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av overholdelse av NICE-UK-retningslinjene
Tidsramme: en uke
Graden av overholdelse av gjeldende praksis ved Kasr Alaini sykehus preoperativ testing til NICE-UK-retningslinjene, bestemt som en "prosent".
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studiestol: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere