Grado de Adhesión de las Pruebas Preanestésicas del Hospital Kasr-Alaini a las Directrices NICE-UK
El grado de adherencia de las pruebas preanestésicas en el Hospital Kasr Alaini a las pautas NICE-UK y su efecto en la toma de decisiones y el resultado del paciente: estudio observacional prospectivo
Las pruebas preoperatorias de rutina tienen como objetivo identificar enfermedades asintomáticas que no pueden reconocerse mediante la historia clínica y el examen. Se cree que la identificación y el tratamiento de estas enfermedades ayudan a minimizar la morbilidad y la mortalidad perioperatorias. Una gran cantidad de pruebas de detección de rutina aumentan el costo de la atención perioperatoria. Además, las pruebas innecesarias pueden dañar al paciente debido al tratamiento excesivo para obtener resultados positivos falsos o dudosos. Por lo tanto, el uso rutinario de tales exámenes sigue siendo controvertido.
Las pautas del Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica (NICE-UK) para el examen preoperatorio son el estándar de evaluación desarrollado por NICE en colaboración con el National Collaboration Center for Acute Care en el Reino Unido; con el fin de reducir las pruebas innecesarias al recomendar qué pruebas se deben ofrecer a las personas antes de las operaciones menores y mayores.
El objetivo de este estudio es evaluar el grado de adherencia de las pruebas preoperatorias actuales en el hospital Kasr Alaini a las directrices NICE, para evaluar la efectividad y utilidad de la práctica actual de varios exámenes ordenados por anestesiólogos durante la evaluación preanestésica en pacientes. que están destinados a cirugía electiva en el hospital y también para evaluar la causa del retraso y su efecto para predecir complicaciones postoperatorias.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo university hospitals
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos programados para operaciones quirúrgicas electivas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes operados de urgencia.
- Hembras embarazadas.
- Pacientes programados para procedimientos cardiotorácicos y neuroquirúrgicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes Adultos Quirúrgicos Electivos
Pacientes adultos programados para una operación quirúrgica general electiva.
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Prueba de diagnóstico: Pacientes adultos programados para una operación quirúrgica general electiva.
El anestesiólogo, encargado de la evaluación preoperatoria en cada unidad hospitalaria, evaluará a los pacientes programados para cirugía electiva; e informará a los anestesiólogos senior (con un mínimo de 3 años de experiencia) y anestesiólogos consultores sobre los datos de los pacientes. Se recopilarán los datos de los pacientes con todas las investigaciones preoperatorias solicitadas y las preparaciones requeridas, el curso perioperatorio y el resultado posoperatorio. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grado de Adhesión a las Directrices NICE-UK
Periodo de tiempo: una semana
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El grado de adherencia de las prácticas actuales en las pruebas preoperatorias del hospital Kasr Alaini a las pautas NICE-UK, determinado como un "porcentaje".
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una semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Silla de estudio: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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