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Einhaltungsgrad der präanästhetischen Tests des Kasr-Alaini-Krankenhauses gemäß den NICE-UK-Richtlinien

12. März 2021 aktualisiert von: Nazmy Edward Seif

Der Grad der Einhaltung der NICE-UK-Richtlinien bei präanästhetischen Tests im Kasr Alaini Hospital und seine Auswirkung auf die Entscheidungsfindung und das Patientenergebnis: Prospektive Beobachtungsstudie

Routinemäßige präoperative Tests zielen darauf ab, asymptomatische Erkrankungen zu identifizieren, die anhand der Anamnese und der Untersuchung nicht erkannt werden können. Es wird angenommen, dass die Identifizierung und Behandlung dieser Krankheiten dazu beiträgt, die perioperative Morbidität und Mortalität zu minimieren. Eine große Anzahl routinemäßiger Screening-Tests erhöht die Kosten für die perioperative Versorgung. Auch unnötige Tests können dem Patienten aufgrund einer Überbehandlung mit grenzwertigen/falsch positiven Ergebnissen schaden. Daher bleibt der routinemäßige Einsatz solcher Untersuchungen umstritten.

Die Richtlinien des National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) für die präoperative Untersuchung sind der Bewertungsstandard, der von NICE in Zusammenarbeit mit dem National Collaboration Centre for Acute Care im Vereinigten Königreich entwickelt wurde; um unnötige Tests zu reduzieren, indem empfohlen wird, welche Tests den Menschen vor kleineren und größeren Operationen angeboten werden sollten.

Ziel dieser Studie ist es, den Grad der Einhaltung der NICE-Richtlinien durch die aktuellen präoperativen Tests im Kasr Alaini-Krankenhaus zu beurteilen und die Wirksamkeit und Nützlichkeit der aktuellen Praxis verschiedener Untersuchungen zu beurteilen, die von Anästhesisten während der präanästhetischen Beurteilung bei Patienten angeordnet werden die für eine elektive Operation im Krankenhaus vorgesehen sind, und um auch die Ursache der Verzögerung und ihre Auswirkungen zu bewerten, um postoperative Komplikationen vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

185

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, bei denen während des Studienzeitraums ein elektiver chirurgischer Eingriff im Kasr Alaini-Krankenhaus geplant ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten, bei denen elektive chirurgische Eingriffe vorgesehen sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten wurden im Notfall operiert.
  • Schwangere Weibchen.
  • Patienten, bei denen kardiothorakale und neurochirurgische Eingriffe geplant sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wahlweise chirurgische erwachsene Patienten
Erwachsene Patienten, bei denen ein elektiver allgemeinchirurgischer Eingriff vorgesehen ist.
Diagnosetest: Erwachsene Patienten, bei denen ein elektiver allgemeinchirurgischer Eingriff vorgesehen ist.

Der Anästhesist, der in jeder Krankenhauseinheit für die präoperative Beurteilung zuständig ist, beurteilt Patienten, bei denen eine elektive Operation geplant ist. und informiert leitende Anästhesisten (mit mindestens 3 Jahren Erfahrung) und beratende Anästhesisten über die Patientendaten.

Es werden Patientendaten mit allen angeforderten präoperativen Untersuchungen und erforderlichen Vorbereitungen, dem perioperativen Verlauf und dem postoperativen Ergebnis gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Einhaltung der NICE-UK-Richtlinien
Zeitfenster: eine Woche
Der Grad der Einhaltung der aktuellen Praktiken bei präoperativen Tests im Kasr Alaini-Krankenhaus gemäß den NICE-UK-Richtlinien, angegeben als „Prozentsatz“.
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nazmy Edward Seif

Ermittler

  • Hauptermittler: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studienstuhl: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADPAT-KAH-NICEUKG

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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