Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överensstämmelsegrad från Kasr-Alaini Hospital Pre-anesthetic Tests till NICE-UK riktlinjerna

12 mars 2021 uppdaterad av: Nazmy Edward Seif

Graden av efterlevnad av förbedövningstester vid Kasr Alaini-sjukhuset till NICE-UK-riktlinjerna och dess effekt på beslutsfattande och patientresultat: Prospektiv observationsstudie

Rutinmässiga preoperativa tester syftar till att identifiera asymtomatiska sjukdomar som inte kan erkännas genom historia och undersökning. Identifiering och hantering av dessa sjukdomar tros hjälpa till att minimera perioperativ sjuklighet och dödlighet. Ett stort antal rutinmässiga screeningtester ökar kostnaden för perioperativ vård. Även onödiga tester kan skada patienten på grund av överbehandling för borderline/falskt positiva resultat. Därför är den rutinmässiga användningen av sådana undersökningar fortfarande kontroversiell.

National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) riktlinjer för preoperativ undersökning är den bedömningsstandard som utvecklats av NICE i samarbete med National Collaboration Centre for Acute Care i Storbritannien; för att minska onödiga tester genom att rekommendera vilka tester som bör erbjudas personer inför mindre och större operationer.

Syftet med denna studie är att bedöma graden av efterlevnad av de nuvarande preoperativa testerna vid Kasr Alaini sjukhus till NICE-riktlinjerna, för att bedöma effektiviteten och användbarheten av den nuvarande praxisen av olika undersökningar som beställts av anestesiologer under den pre-anestetiska utvärderingen av patienter. som är avsedda för elektiv kirurgi på sjukhuset och för att även utvärdera orsaken till förseningen & dess effekt för att förutsäga postoperativa komplikationer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

185

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som kommer att planeras för en elektiv kirurgisk operation på Kasr Alaini sjukhus under studieperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter schemalagda för elektiva kirurgiska operationer.

Exklusions kriterier:

  • Patienterna opererades akut.
  • Gravida honor.
  • Patienter schemalagda för kardio-thorax och neurokirurgiska ingrepp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Elektiva kirurgiska vuxna patienter
Vuxna patienter schemalagda för en elektiv allmän kirurgisk operation.

Anestesiläkaren, som ansvarar för preoperativ bedömning vid varje sjukhusenhet, kommer att bedöma patienter som är planerade för elektiv kirurgi; och kommer att informera seniora anestesiologer (med minst 3 års erfarenhet) och konsulterande anestesiläkare om patienternas data.

Patientdata med alla begärda preoperativa undersökningar och nödvändiga förberedelser, perioperativt förlopp och postoperativt utfall kommer att samlas in.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av efterlevnad av NICE-UK riktlinjer
Tidsram: en vecka
Graden av efterlevnad av nuvarande praxis vid Kasr Alaini sjukhus preoperativ testning till NICE-UK riktlinjerna, fastställd som en "procent".
en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studiestol: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

3
Prenumerera