- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04519268
Överensstämmelsegrad från Kasr-Alaini Hospital Pre-anesthetic Tests till NICE-UK riktlinjerna
Graden av efterlevnad av förbedövningstester vid Kasr Alaini-sjukhuset till NICE-UK-riktlinjerna och dess effekt på beslutsfattande och patientresultat: Prospektiv observationsstudie
Rutinmässiga preoperativa tester syftar till att identifiera asymtomatiska sjukdomar som inte kan erkännas genom historia och undersökning. Identifiering och hantering av dessa sjukdomar tros hjälpa till att minimera perioperativ sjuklighet och dödlighet. Ett stort antal rutinmässiga screeningtester ökar kostnaden för perioperativ vård. Även onödiga tester kan skada patienten på grund av överbehandling för borderline/falskt positiva resultat. Därför är den rutinmässiga användningen av sådana undersökningar fortfarande kontroversiell.
National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) riktlinjer för preoperativ undersökning är den bedömningsstandard som utvecklats av NICE i samarbete med National Collaboration Centre for Acute Care i Storbritannien; för att minska onödiga tester genom att rekommendera vilka tester som bör erbjudas personer inför mindre och större operationer.
Syftet med denna studie är att bedöma graden av efterlevnad av de nuvarande preoperativa testerna vid Kasr Alaini sjukhus till NICE-riktlinjerna, för att bedöma effektiviteten och användbarheten av den nuvarande praxisen av olika undersökningar som beställts av anestesiologer under den pre-anestetiska utvärderingen av patienter. som är avsedda för elektiv kirurgi på sjukhuset och för att även utvärdera orsaken till förseningen & dess effekt för att förutsäga postoperativa komplikationer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University Hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vuxna patienter schemalagda för elektiva kirurgiska operationer.
Exklusions kriterier:
- Patienterna opererades akut.
- Gravida honor.
- Patienter schemalagda för kardio-thorax och neurokirurgiska ingrepp.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Elektiva kirurgiska vuxna patienter
Vuxna patienter schemalagda för en elektiv allmän kirurgisk operation.
|
Anestesiläkaren, som ansvarar för preoperativ bedömning vid varje sjukhusenhet, kommer att bedöma patienter som är planerade för elektiv kirurgi; och kommer att informera seniora anestesiologer (med minst 3 års erfarenhet) och konsulterande anestesiläkare om patienternas data. Patientdata med alla begärda preoperativa undersökningar och nödvändiga förberedelser, perioperativt förlopp och postoperativt utfall kommer att samlas in. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Grad av efterlevnad av NICE-UK riktlinjer
Tidsram: en vecka
|
Graden av efterlevnad av nuvarande praxis vid Kasr Alaini sjukhus preoperativ testning till NICE-UK riktlinjerna, fastställd som en "procent".
|
en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Studiestol: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kirurgi
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkänd
-
Medistim ASAHar inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
AstraZenecaAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadMatpreferenser Variationer beroende på Bariatric Surgery StatusFrankrike
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuBypass Bariatric SurgeryFrankrike
-
University of PittsburghIndragenPostoperativ smärta | Abdominal Body Contouring SurgeryFörenta staterna
-
University College DublinAvslutad
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; University Hospital, Antwerp; Imelda Hospital... och andra samarbetspartnersRekryteringBariatric Surgery Status som komplicerar graviditetenBelgien
-
Dong YangOkändLaparoskopi-assisterad kirurgi | Total laparoskopisk kirurgi utan snitt (Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOES)Kina