Grau de Aderência dos Testes Pré-anestésicos do Hospital Kasr-Alaini às Diretrizes do NICE-Reino Unido
O grau de adesão dos testes pré-anestésicos no Hospital Kasr Alaini às diretrizes do NICE-Reino Unido e seu efeito na tomada de decisão e no resultado do paciente: estudo observacional prospectivo
Os exames pré-operatórios de rotina visam identificar doenças assintomáticas que não podem ser reconhecidas pela história e exame. Acredita-se que a identificação e o manejo dessas doenças ajudem a minimizar a morbidade e a mortalidade perioperatórias. Um grande número de testes de triagem de rotina aumenta o custo dos cuidados perioperatórios. Além disso, testes desnecessários podem prejudicar o paciente devido ao tratamento excessivo para resultados limítrofes/falsos positivos. Portanto, o uso rotineiro de tais exames permanece controverso.
As diretrizes do National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) para exames pré-operatórios são o padrão de avaliação desenvolvido pelo NICE em colaboração com o National Collaboration Centre for Acute Care no Reino Unido; a fim de reduzir testes desnecessários, recomendando quais testes devem ser oferecidos às pessoas antes de pequenas e grandes operações.
O objetivo deste estudo é avaliar o grau de adesão dos atuais testes pré-operatórios do hospital Kasr Alaini às diretrizes do NICE, avaliar a eficácia e utilidade da prática atual de vários exames solicitados por anestesiologistas durante a avaliação pré-anestésica em pacientes que se destinam a cirurgia eletiva no hospital e também avaliar a causa do atraso e seu efeito para prever complicações pós-operatórias.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Cairo university hospitals
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos agendados para operações cirúrgicas eletivas.
Critério de exclusão:
- Pacientes operados em caráter de emergência.
- Fêmeas grávidas.
- Pacientes agendados para procedimentos cardiotorácicos e neurocirúrgicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes adultos cirúrgicos eletivos
Pacientes adultos agendados para uma operação cirúrgica geral eletiva.
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O anestesiologista, responsável pela avaliação pré-operatória em cada unidade hospitalar, avaliará os pacientes que serão submetidos a cirurgias eletivas; e informará os anestesiologistas seniores (com um mínimo de 3 anos de experiência) e os anestesiologistas consultores sobre os dados dos pacientes. Os dados dos pacientes com todas as investigações pré-operatórias solicitadas e preparações necessárias, curso perioperatório e resultado pós-operatório serão coletados. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Grau de adesão às Diretrizes NICE-Reino Unido
Prazo: uma semana
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O grau de adesão das práticas atuais no teste pré-operatório do hospital Kasr Alaini às diretrizes do NICE-UK, determinado como uma "porcentagem".
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uma semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Cadeira de estudo: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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