A Kasr-Alaini Kórház érzéstelenítés előtti tesztjei megfelelnek a NICE-UK irányelveknek
A Kasr Alaini Kórházban végzett érzéstelenítés előtti tesztek betartásának mértéke a NICE-UK irányelvekhez, és ennek hatása a döntéshozatalra és a betegek kimenetelére: Prospektív megfigyelési tanulmány
A rutin preoperatív tesztek célja a tünetmentes betegségek azonosítása, amelyek a kórelőzmény és a vizsgálat alapján nem ismerhetők fel. Úgy gondolják, hogy ezen betegségek azonosítása és kezelése segít a perioperatív morbiditás és mortalitás minimalizálásában. A rutin szűrővizsgálatok nagy száma növeli a perioperatív ellátás költségeit. A szükségtelen vizsgálatok is károsíthatják a pácienst a határesetekkel / hamis pozitív eredményekkel kapcsolatos túlkezelés miatt. Ezért az ilyen vizsgálatok rutinszerű alkalmazása továbbra is vitatott.
A National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) preoperatív vizsgálatra vonatkozó irányelvei a NICE által az Egyesült Királyság Nemzeti Akut Ellátási Együttműködési Központjával együttműködésben kidolgozott értékelési szabvány; annak érdekében, hogy csökkentsük a szükségtelen teszteket azáltal, hogy javaslatot teszünk arra, hogy mely teszteket ajánljuk fel az embereknek a kisebb-nagyobb műveletek előtt.
Jelen tanulmány célja annak felmérése, hogy a Kasr Alaini kórházban jelenleg alkalmazott preoperatív tesztek megfelelnek-e a NICE irányelveknek, hogy felmérje az aneszteziológusok által az érzéstelenítés előtti értékelés során elrendelt különféle vizsgálatok jelenlegi gyakorlatának hatékonyságát és hasznosságát. akiket elektív műtétre szánnak a kórházban, és értékelik a késés okát és hatását a posztoperatív szövődmények előrejelzésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Cairo university hospitals
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Valamennyi felnőtt beteg tervezett sebészeti beavatkozásra.
Kizárási kritériumok:
- A betegeket sürgősségi alapon műtötték.
- Terhes nőstények.
- Kardio-mellkasi és idegsebészeti beavatkozásra tervezett betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Választható sebészeti felnőtt betegek
Elektív általános sebészeti műtétre tervezett felnőtt betegek.
|
Az aneszteziológus, aki az egyes kórházi egységeken a műtét előtti értékelésért felelős, felméri azokat a betegeket, akiket elektív műtétre terveznek; és tájékoztatja a vezető aneszteziológusokat (minimum 3 éves gyakorlattal) és a konzultáns aneszteziológusokat a betegek adatairól. Összegyűjtjük a betegek adatait az összes kért preoperatív vizsgálatról és a szükséges előkészületekről, a perioperatív lefolyásról és a műtét utáni eredményekről. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A NICE-UK irányelvek betartásának mértéke
Időkeret: egy hét
|
A Kasr Alaini kórházi preoperatív tesztelés jelenlegi gyakorlatának a NICE-UK irányelvekhez való megfelelésének mértéke, „százalékban” meghatározva.
|
egy hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Tanulmányi szék: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .