Nalevingsgraad van de pre-anesthesietests van het Kasr-Alaini-ziekenhuis volgens de NICE-UK-richtlijnen
De mate waarin pre-anesthesietests in het Kasr Alaini-ziekenhuis voldoen aan de NICE-UK-richtlijnen, en het effect ervan op de besluitvorming en het resultaat van de patiënt: prospectief observatieonderzoek
Routinematige preoperatieve tests zijn gericht op het identificeren van asymptomatische ziekten die niet kunnen worden herkend door anamnese en onderzoek. Aangenomen wordt dat identificatie en beheer van deze ziekten helpen bij het minimaliseren van perioperatieve morbiditeit en mortaliteit. Een groot aantal routinematige screeningstests verhoogt de kosten van perioperatieve zorg. Ook onnodige testen kunnen de patiënt schade berokkenen door overbehandeling voor borderline/vals-positieve resultaten. Daarom blijft het routinematige gebruik van dergelijke onderzoeken controversieel.
De richtlijnen van het National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) voor preoperatief onderzoek zijn de beoordelingsstandaard die is ontwikkeld door NICE in samenwerking met het National Collaboration Centre for Acute Care in het VK; om onnodige tests te verminderen door aan te bevelen welke tests aan mensen moeten worden aangeboden vóór kleine en grote operaties.
Het doel van deze studie is om de mate van naleving van de huidige preoperatieve tests in het Kasr Alaini-ziekenhuis aan de NICE-richtlijnen te beoordelen, om de effectiviteit en bruikbaarheid te beoordelen van de huidige praktijk van verschillende onderzoeken die door anesthesiologen zijn besteld tijdens de pre-anesthetische evaluatie bij patiënten die bedoeld zijn voor electieve chirurgie in het ziekenhuis en ook om de oorzaak van vertraging en het effect ervan te evalueren om postoperatieve complicaties te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Cairo university hospitals
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassen patiënten die zijn ingepland voor electieve chirurgische ingrepen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten werden met spoed geopereerd.
- Zwangere vrouwtjes.
- Patiënten die zijn ingepland voor cardio-thoracale en neurochirurgische procedures.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Electieve chirurgische volwassen patiënten
Volwassen patiënten gepland voor een electieve algemene chirurgische ingreep.
|
De anesthesioloog, die verantwoordelijk is voor de preoperatieve beoordeling op elke ziekenhuisafdeling, zal patiënten beoordelen die gepland staan voor electieve chirurgie; en zal senior anesthesiologen (met minimaal 3 jaar ervaring) & consultant anesthesiologen informeren over de patiëntgegevens. Patiëntgegevens met alle gevraagde preoperatieve onderzoeken en vereiste voorbereidingen, het perioperatieve beloop en het postoperatieve resultaat worden verzameld. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mate van naleving van de NICE-UK-richtlijnen
Tijdsspanne: een week
|
De mate van naleving van de huidige praktijken in het Kasr Alaini-ziekenhuis preoperatief testen volgens de NICE-UK-richtlijnen, bepaald als een "percentage".
|
een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Studie stoel: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .