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NICE-UK 지침에 대한 Kasr-Alaini 병원 마취 전 검사의 준수 정도

2021년 3월 12일 업데이트: Nazmy Edward Seif

Kasr Alaini 병원 마취 전 검사의 NICE-UK 지침 준수 정도와 의사결정 및 환자 결과에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구

일상적인 수술 전 검사는 병력 및 검사로 인식할 수 없는 무증상 질환을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이러한 질병의 식별 및 관리는 수술 전후 이환율 및 사망률을 최소화하는 데 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 다수의 일상적인 선별 검사는 수술 전후 관리 비용을 증가시킵니다. 또한 불필요한 검사는 경계선/위양성 결과에 대한 과잉 치료로 인해 환자에게 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 그러한 검사의 일상적인 사용은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다.

NICE-UK(National Institute of Health and Clinical Excellence)의 수술 전 검사 지침은 NICE가 영국의 급성기 치료를 위한 국립 협력 센터와 협력하여 개발한 평가 표준입니다. 경미한 수술과 큰 수술을 하기 전에 사람들에게 어떤 검사를 제공해야 하는지 추천하여 불필요한 검사를 줄이기 위해.

이 연구의 목적은 NICE 지침에 대한 Kasr Alaini 병원의 현재 수술 전 검사의 준수 정도를 평가하고 환자의 마취 전 평가 중에 마취 전문의가 지시한 다양한 검사의 현재 관행의 효과와 유용성을 평가하는 것입니다. 병원에서 예정된 수술을 받고 지연의 원인과 수술 후 합병증을 예측하는 효과를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

185

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 Kasr Alaini 병원에서 선택적 수술이 예정된 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술이 예정된 모든 성인 환자.

제외 기준:

  • 환자는 응급 상황에서 수술을 받았습니다.
  • 임신한 여성.
  • 심장 흉부 및 신경외과 시술이 예정된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선택적 수술 성인 환자
선택적 일반 외과 수술이 예정된 성인 환자.

각 병동에서 수술 전 평가를 담당하는 마취과 전문의가 선택적 수술이 예정된 환자를 평가합니다. 환자의 데이터에 대해 수석 마취 전문의(최소 3년 경력) 및 컨설턴트 마취 전문의에게 알립니다.

요청된 모든 수술 전 조사 및 필요한 준비, 수술 전후 과정 및 수술 후 결과가 포함된 환자 데이터가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NICE-UK 가이드라인 준수 정도
기간: 일주일
"백분율"로 결정되는 NICE-UK 지침에 대한 Kasr Alaini 병원 수술 전 검사의 현재 관행 준수 정도.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
  • 연구 의자: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술에 대한 임상 시험

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