Degré d'adhésion des tests pré-anesthésiques de l'hôpital Kasr-Alaini aux directives NICE-UK
Le degré d'adhésion des tests pré-anesthésiques à l'hôpital Kasr Alaini aux directives du NICE-UK, et son effet sur la prise de décision et les résultats pour le patient : étude observationnelle prospective
Les tests préopératoires de routine visent à identifier les maladies asymptomatiques qui ne peuvent être reconnues par l'anamnèse et l'examen. On pense que l'identification et la prise en charge de ces maladies contribuent à minimiser la morbidité et la mortalité périopératoires. Un grand nombre de tests de dépistage de routine augmentent le coût des soins périopératoires. De plus, des tests inutiles peuvent nuire au patient en raison d'un traitement excessif pour des résultats limites / faux positifs. Par conséquent, l'utilisation en routine de tels examens reste controversée.
Les directives du National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) pour l'examen préopératoire sont la norme d'évaluation développée par le NICE en collaboration avec le National Collaboration Center for Acute Care au Royaume-Uni ; afin de réduire les tests inutiles en recommandant quels tests doivent être proposés aux personnes avant les opérations mineures et majeures.
Le but de cette étude est d'évaluer le degré d'adhésion des tests préopératoires actuels à l'hôpital Kasr Alaini aux recommandations du NICE, d'évaluer l'efficacité et l'utilité de la pratique actuelle des différents examens prescrits par les anesthésistes lors de l'évaluation pré-anesthésique chez les patients qui sont destinés à une chirurgie élective à l'hôpital et d'évaluer également la cause du retard et son effet pour prédire les complications postopératoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo university hospitals
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients adultes programmés pour des opérations chirurgicales électives.
Critère d'exclusion:
- Les patients opérés en urgence.
- Femelles enceintes.
- Patients programmés pour des procédures cardio-thoraciques et neurochirurgicales.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients adultes en chirurgie élective
Patients adultes programmés pour une opération chirurgicale générale élective.
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L'anesthésiste, responsable de l'évaluation préopératoire dans chaque unité hospitalière, évaluera les patients devant subir une chirurgie élective ; et informera les anesthésistes seniors (avec un minimum de 3 ans d'expérience) et les anesthésistes consultants, des données des patients. Les données des patients avec toutes les investigations préopératoires demandées et les préparations requises, le cours périopératoire et les résultats postopératoires seront collectées. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Degré d'adhésion aux directives NICE-UK
Délai: une semaine
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Le degré d'adhésion des pratiques actuelles des tests préopératoires de l'hôpital Kasr Alaini aux directives du NICE-UK, déterminé en "pourcentage".
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une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Chaise d'étude: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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