- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04519268
Overholdelsesgrad af Kasr-Alaini Hospitals præanæstesitests til NICE-UK-retningslinjerne
Graden af overholdelse af præanæstesiske tests på Kasr Alaini Hospital til NICE-UK-retningslinjerne og dens effekt på beslutningstagning og patientresultat: Prospektiv observationsundersøgelse
Rutinemæssige præoperative tests har til formål at identificere asymptomatiske sygdomme, der ikke kan genkendes ved historie og undersøgelse. Identifikation og håndtering af disse sygdomme menes at hjælpe med at minimere perioperativ morbiditet og dødelighed. Et stort antal rutinemæssige screeningstest øger omkostningerne ved perioperativ behandling. Også unødvendige tests kan skade patienten på grund af overbehandling for borderline/falsk positive resultater. Derfor er den rutinemæssige brug af sådanne undersøgelser fortsat kontroversiel.
National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE-UK) retningslinjer for præoperativ undersøgelse er vurderingsstandarden udviklet af NICE i samarbejde med National Collaboration Center for Acute Care i Storbritannien; for at reducere unødvendige tests ved at anbefale, hvilke tests der bør tilbydes folk før mindre og større operationer.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere graden af overholdelse af de nuværende præoperative test på Kasr Alaini hospitalet til NICE-retningslinjerne, for at vurdere effektiviteten og anvendeligheden af den nuværende praksis af forskellige undersøgelser bestilt af anæstesiologer under den præ-anæstetiske evaluering hos patienter som er beregnet til elektiv kirurgi på hospitalet og til også at vurdere årsagen til forsinkelsen og dens virkning for at forudsige postoperative komplikationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter planlagt til elektive kirurgiske operationer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter blev opereret i nødstilfælde.
- Drægtige hunner.
- Patienter planlagt til kardio-thorax og neurokirurgiske procedurer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Elektive kirurgiske voksne patienter
Voksne patienter planlagt til en elektiv generel kirurgisk operation.
|
Anæstesilægen, som er ansvarlig for præoperativ vurdering på hver hospitalsenhed, vil vurdere patienter, der er planlagt til elektiv kirurgi; og vil informere senior anæstesilæger (med minimum 3 års erfaring) & rådgivende anæstesilæger, om patienternes data. Patientdata med alle anmodede præoperative undersøgelser og nødvendige forberedelser, peri-operativt forløb og postoperativt udfald vil blive indsamlet. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Grad af overholdelse af NICE-UK retningslinjer
Tidsramme: en uge
|
Graden af overholdelse af den nuværende praksis på Kasr Alaini hospital præoperativ testning til NICE-UK retningslinjerne, bestemt som en "procentdel".
|
en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Beshoy A Naguib, MBBCh, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
- Studiestol: Manar M Elkholy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Faculty of Medicine, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADPAT-KAH-NICEUKG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kirurgi
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAfsluttetLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghTrukket tilbagePostoperativ smerte | Abdominal Body Contouring SurgeryForenede Stater
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery
-
Ridho Ardhi SyaifulAfsluttetKolorektale neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol | EffektivitetIndonesien
-
University of MichiganRekrutteringObstruktiv søvnapnø | Maxillomandibular Advancement SurgeryForenede Stater
-
Philipps University Marburg Medical CenterAfsluttetKoronar hjertesygdom | Patienternes forventninger | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Tyskland
-
Odense University HospitalRekrutteringAdipose Tissue Dysfunction Type 2 Diabetes Mellitus Bariatric SurgeryDanmark
-
Istituto Clinico HumanitasUkendtLungekræft | Robotisk thoraxkirurgi | Video-assisteret Thoracis Surgery (VATS) | Åben Thorakotomi kirurgiItalien