陣痛、不安、出産に対する考え方に対する治療的アプローチ (touch)
2026年2月18日 更新者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
陣痛、不安、出産に対する姿勢に対するセラピータッチの効果
はじめに: 触れ合うことで、肉体的、感情的、精神的なリラクゼーション、自信、平安、平穏、幸福が確保され、自尊心が高まります。 この研究の目的は、陣痛、不安、出産態度に対するセラピー的接触の効果を判断することです。
方法: このランダム化比較実験研究のサンプルは、80 名 (介入群: 40 名、対照群: 40 名) の女性で構成されていました。 データは、個人情報フォーム、視覚的アナログ尺度、州不安目録、出産態度アンケートを使用して収集されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turkey
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Sivas、Turkey、トルコ（Türkiye）、58140
- Sukran Ertekin Pinar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初めての妊娠
- ハイリスク妊娠をしていないこと
- 赤ちゃんや本人に健康上の問題がないこと
- 胎児が 1 人であること
- 経膣分娩を控えている
- 不妊治療を受けていない
- 慢性的な身体的または精神的診断を受けていない
- 研究への参加に同意する
除外基準
-多産性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
グループ名
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日常的な実践に加えて、介入グループの女性にはセラピータッチが2回適用されました。
最初の塗布は分娩第 1 期の活動期に行われ、2 回目は分娩第 2 期に行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安インベントリ
時間枠：ベースライン
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インベントリは、リッカートタイプの「まったくない」から「完全に」までの4度評価で構成されています。
在庫には20個のアイテムがあり、個人は特定の瞬間と特定の条件下でどのように感じるかを定義し、自分がいる状況についての感情を考慮して対応する必要があります。
スコアが高いことは不安レベルが高いことを示し、スコアが低いと低いスコアは不安レベルが低いことを示しています。
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ベースライン
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視覚的アナログ尺度
時間枠：ベースライン
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これは痛みの強度を評価するために使用されます。
このスケールは長さ0～10cmで段階付けされており、0は痛みなし、10は最も激しい痛みを表します。
個人が感じる痛みの強度に対応する点を印してもらうことで適用されます。
印された点と線の最下端との間の距離をセンチメートルで測定し、得られた数値が患者の痛みの強度を示します。
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ベースライン
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出産態度質問票
時間枠：ベースライン
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この4段階リッカート式質問票は16項目で構成され、高い得点はより強い不安を示します。
スケール得点は16項目の平均を取ることによって算出されます。
スケールの項目は以下のように採点されます：「1 = 不安なし」、「2 = 低い不安」、「3 = 中程度の不安」、「4 = 高い不安」。
スケールの各項目は1から4の間で採点されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠：分娩の最終段階で
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痛みの強度を評価するために使用されます。
スケールは長さ0～10cmで段階付けされており、0は痛みなし、10は最も激しい痛みを表します。
個人が感じる痛みの強度に対応する点を印すことで適用されます。
印された点と線の最も低い端との間の距離がセンチメートルで測定され、その結果の数値が患者の痛みの強度を示します。
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分娩の最終段階で
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状態不安質問票
時間枠：分娩の最終段階で
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このインベントリーは、リッカート形式で「全くない」から「完全に」までの4段階評価で構成されています。
インベントリーには20項目あり、個人は特定の瞬間および特定の条件下での自身の感じ方を定義し、置かれている状況に対する自身の感情を考慮して回答する必要があります。
高得点は高い不安レベルを示し、低得点は低い不安レベルを示します。
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分娩の最終段階で
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分娩態度質問票
時間枠：分娩の最終段階で
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この4段階リッカート式質問票は16項目から構成され、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
スコアは16項目の平均値を取ることで算出されます。
質問票の項目は次のように採点されます：「1 = 不安なし」、「2 = 軽度の不安」、「3 = 中等度の不安」、「4 = 高度の不安」。
各項目は1から4の間で採点されます。
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分娩の最終段階で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月1日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月2日
最初の投稿 (実際)
2020年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。