Toque Terapêutico na Dor do Trabalho de Parto, Ansiedade e Atitude no Parto (touch)
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
O efeito do toque terapêutico na dor do parto, ansiedade e atitude no parto
Introdução: O toque garante relaxamento físico, emocional e espiritual, confiança, paz, tranquilidade e bem-estar, além de aumentar a autoestima. O objetivo deste estudo é determinar o efeito do toque terapêutico na dor do parto, ansiedade e atitude no parto.
Métodos: A amostra desta pesquisa experimental randomizada controlada consistiu de 80 (grupo de intervenção: 40; grupo de controle: 40) mulheres. Os dados foram coletados por meio de um Formulário de Informações Pessoais, Escala Visual Analógica, Inventário de Estado de Ansiedade e Questionário de Atitudes no Parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Turkey
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Sivas, Turkey, Turquia (Türkiye), 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter uma primeira gravidez
- Não ter uma gravidez de alto risco
- Não ter problemas de saúde com o bebê ou com ela mesma
- Ter um único feto
- Estar prestes a ter um parto vaginal
- Não receber tratamento para infertilidade
- Não ter um diagnóstico físico ou psiquiátrico crônico
- Concordando em participar da pesquisa
critério de exclusão
-Multiparidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de controle
Nome do grupo
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O toque terapêutico foi aplicado duas vezes às mulheres do grupo de intervenção, além das práticas de rotina.
A primeira aplicação foi realizada na fase ativa da primeira fase do trabalho de parto e a segunda na segunda fase do trabalho de parto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de ansiedade do estado
Prazo: Linha de base
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O inventário consiste em avaliações de quatro graus que variam de "nada" a "completamente" no tipo Likert.
Existem 20 itens no inventário, e o indivíduo é obrigado a definir como se sente em um determinado momento e sob certas condições, e a responder levando em consideração seus sentimentos sobre a situação em que ele/ela está.
Pontuações altas indicam altos níveis de ansiedade e pontuações baixas indicam baixos níveis de ansiedade.
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Linha de base
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Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de Base
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É utilizado para avaliar a intensidade da dor.
A escala é graduada de 0 a 10 cm de comprimento, onde 0 representa ausência de dor e 10 representa a dor mais intensa.
É aplicada pedindo ao indivíduo que marque um ponto correspondente à intensidade da dor que sente.
A distância entre o ponto marcado e a extremidade inferior da linha é medida em centímetros, e o valor numérico resultante indica a intensidade da dor do paciente.
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Linha de Base
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Questionário de Atitudes sobre o Parto
Prazo: Linha de Base
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Este questionário tipo Likert de quatro pontos consiste em 16 itens e pontuações elevadas indicam maior ansiedade.
As pontuações da escala são calculadas tirando a média dos 16 itens.
Os itens da escala são pontuados da seguinte forma: "1 = Sem ansiedade", "2 = Ansiedade baixa", "3 = Ansiedade moderada" e "4 = Ansiedade elevada".
Cada item da escala é pontuado entre 1 e 4.
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Linha de Base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: Na fase final do trabalho de parto
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É utilizado para avaliar a intensidade da dor.
A escala é graduada de 0 a 10 cm de comprimento, onde 0 representa nenhuma dor e 10 representa a dor mais intensa.
É aplicada pedindo ao indivíduo que marque um ponto correspondente à intensidade da dor que sente.
A distância entre o ponto marcado e a extremidade inferior da linha é medida em centímetros, e o valor numérico resultante indica a intensidade da dor do paciente.
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Na fase final do trabalho de parto
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Inventário de Ansiedade Estado
Prazo: Na fase final do parto
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O inventário consiste em avaliações de quatro graus que variam de "Nada" a "Completamente" no tipo Likert.
Existem 20 itens no inventário, e o indivíduo é obrigado a definir como se sente num determinado momento e sob certas condições, e a responder tendo em conta os seus sentimentos sobre a situação em que se encontra.
Pontuações elevadas indicam níveis elevados de ansiedade, e pontuações baixas indicam níveis baixos de ansiedade.
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Na fase final do parto
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Questionário de Atitudes sobre o Parto
Prazo: Na fase final do trabalho de parto
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Este questionário tipo Likert de quatro pontos consiste em 16 itens e pontuações elevadas indicam maior ansiedade.
As pontuações da escala são calculadas através da média dos 16 itens.
Os itens da escala são pontuados da seguinte forma: "1 = Sem ansiedade", "2 = Ansiedade baixa", "3 = Ansiedade moderada" e "4 = Ansiedade elevada".
Cada item da escala é pontuado entre 1 e 4.
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Na fase final do trabalho de parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TR SIVAS01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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