Toque Terapéutico sobre el Dolor de Parto, la Ansiedad y la Actitud de Parto (touch)
18 de febrero de 2026 actualizado por: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
El efecto del toque terapéutico sobre el dolor de parto, la ansiedad y la actitud de parto
Introducción: El tacto asegura la relajación física, emocional y espiritual, la confianza, la paz, la calma y el bienestar, y aumenta la autoestima. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del toque terapéutico sobre el dolor de parto, la ansiedad y la actitud ante el parto.
Métodos: La muestra de esta investigación experimental aleatoria controlada consistió en 80 (grupo de intervención: 40; grupo de control: 40) mujeres. Los datos fueron recolectados a través de un Formulario de Información Personal, Escala Analógica Visual, Inventario de Ansiedad Estado y Cuestionario de Actitudes al Parto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Turkey
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Sivas, Turkey, Turquía (Türkiye), 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un primer embarazo
- No tener un embarazo de alto riesgo
- No tener problemas de salud con el bebé o ella misma
- Tener un solo feto
- Estar a punto de tener un parto vaginal
- No recibir tratamiento de infertilidad
- No tener un diagnóstico físico o psiquiátrico crónico.
- Aceptar participar en la investigación
Criterio de exclusión
-Multiparidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de control
Nombre del grupo
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El toque terapéutico se aplicó dos veces a las mujeres en el grupo de intervención además de las prácticas de rutina.
La primera aplicación se realizó en la fase activa de la primera etapa del trabajo de parto y la segunda se realizó en la segunda etapa del trabajo de parto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de ansiedad estatal
Periodo de tiempo: Base
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El inventario consiste en evaluaciones de cuatro grados que van desde "nada" hasta "completamente" en el tipo Likert.
Hay 20 ítems en el inventario, y se requiere que el individuo defina cómo se siente en un momento determinado y bajo ciertas condiciones, y responder teniendo en cuenta sus sentimientos sobre la situación en la que se encuentra.
Los puntajes altos indican niveles de ansiedad altos, y los puntajes bajos indican niveles de ansiedad bajos.
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Base
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: Línea de base
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Se utiliza para evaluar la intensidad del dolor.
La escala se gradúa de 0 a 10 cm de longitud, donde 0 representa ausencia de dolor y 10 representa el dolor más intenso.
Se aplica pidiendo a la persona que marque un punto correspondiente a la intensidad del dolor que siente.
La distancia entre el punto marcado y el extremo inferior de la línea se mide en centímetros, y el valor numérico resultante indica la intensidad del dolor del paciente.
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Línea de base
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Cuestionario de Actitudes sobre el Parto
Periodo de tiempo: Línea de base
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Este cuestionario tipo Likert de cuatro puntos consta de 16 ítems y las puntuaciones altas indican mayor ansiedad.
Las puntuaciones de la escala se calculan tomando el promedio de los 16 ítems.
Los ítems de la escala se puntúan de la siguiente manera: "1 = Sin ansiedad", "2 = Ansiedad baja", "3 = Ansiedad moderada" y "4 = Ansiedad alta".
Cada ítem de la escala se puntúa entre 1 y 4.
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Línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: En la etapa final del parto
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Se utiliza para evaluar la intensidad del dolor.
La escala está graduada de 0 a 10 cm de longitud, donde 0 representa ausencia de dolor y 10 representa el dolor más intenso.
Se aplica pidiendo al individuo que marque un punto correspondiente a la intensidad del dolor que siente.
La distancia entre el punto marcado y el extremo inferior de la línea se mide en centímetros, y el valor numérico resultante indica la intensidad del dolor del paciente.
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En la etapa final del parto
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Inventario de Ansiedad del Estado
Periodo de tiempo: En la fase final del parto
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El inventario consiste en evaluaciones de cuatro grados que van desde "Nada en absoluto" hasta "Completamente" en el tipo Likert.
Hay 20 ítems en el inventario, y se requiere que el individuo defina cómo se siente en un momento determinado y bajo ciertas condiciones, y que responda teniendo en cuenta sus sentimientos sobre la situación en la que se encuentra.
Las puntuaciones altas indican niveles altos de ansiedad, y las puntuaciones bajas indican niveles bajos de ansiedad.
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En la fase final del parto
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Cuestionario de Actitudes sobre el Parto
Periodo de tiempo: En la etapa final del parto
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Este cuestionario tipo Likert de cuatro puntos consta de 16 ítems y las puntuaciones altas indican mayor ansiedad.
Las puntuaciones de la escala se calculan tomando el promedio de los 16 ítems.
Los ítems de la escala se puntúan de la siguiente manera: "1 = Sin ansiedad", "2 = Ansiedad baja", "3 = Ansiedad moderada" y "4 = Ansiedad alta".
Cada ítem de la escala se puntúa entre 1 y 4.
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En la etapa final del parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TR SIVAS01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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