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知的障害者の異常行動に対する治療的レクリエーション活動の影響

2020年9月4日 更新者:Gaye Erkmen Hadi、Selcuk University

この研究の目的は、知的障害のある青年の異常な行動に対する治療的レクリエーション活動の効果を判断することでした。

この研究は、コンヤのメラム メリク ハトゥン特別教育専門学校で実施されました。 この調査は、2019 年 5 月から 2019 年 6 月の間に実施されました。 研究に参加した参加者の両親は実験群 (n = 16) で構成され、残りの両親 (n = 16) は対照群とサンプル群 (n = 32) を形成しました。 研究者が文献に従って開発した人口統計学的特性を測定する個人情報フォームと、異常行動チェックリスト尺度が使用されました。 データは SPSS 統計 23 プログラムで分析されました。 Shapiro Wilk テストによると、サンプル グループは正常ではありませんでした。 このため、ノンパラメトリック検定が実行されました。 記述データでは、平均、数、パーセンテージが使用されます。比較統計は、ノンパラメトリック検定 (Wilcoxon 検定、Mann Whitney U 検定) の仮定に従って作成されました。 Therapeutic Recreation Activities は、1 週間に 2 回、各セッションが約 1 時間、合計 16 回のセッションとして適用されました。 プログラムは研究者によって実施されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42400
        • Selcuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~21年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-

除外基準:

身体に障害のある方、ダウン症の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:標準ケア
実験的:実験治療レクリエーションプログラム

実験的なレクリエーション プログラムは、週に 2 回のセッションで構成され、約 1 週間続きました。

各セッション 1 時間、2019 年 5 月から 2019 年 6 月までの 8 週間、実験グループの若者を対象に行われました。 16のセッションで構成される治療的レクリエーション活動プログラムは、自己決定と娯楽開発モデルに従って編成されています。 このモデルは、治療的なレクリエーションで楽しい環境を作り出すことにより、個々の開発と繁栄を提供することを目的としています。 楽しみの程度に応じて、活動は選択の自由、好み、自己表現力を向上させます。 喜びとは、参加者が治療的レクリエーション中に深く感じる感覚です。 エンターテインメント体験を提供します。 喜びは、個人の参加意欲を高め、身体的、社会的、感情的な状態を最大限に活用します。

実験的なレクリエーション プログラムは、週に 2 回のセッションで構成され、約 1 週間続きました。

各セッション 1 時間、2019 年 5 月から 2019 年 6 月までの 8 週間、実験グループの若者を対象に行われました。 16のセッションで構成される治療的レクリエーション活動プログラムは、自己決定と娯楽開発モデルに従って編成されています。 このモデルは、治療的なレクリエーションで楽しい環境を作り出すことにより、個々の開発と繁栄を提供することを目的としています。 楽しみの程度に応じて、活動は選択の自由、好み、自己表現力を向上させます。 喜びとは、参加者が治療的レクリエーション中に深く感じる感覚です。 エンターテインメント体験を提供します。 喜びは、個人の参加意欲を高め、身体的、社会的、感情的な状態を最大限に活用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異常行動チェックリストの合計スコア
時間枠:研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストは、精神遅滞者の不適応行動に対する治療効果の評価を測定します
研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストのサブファクター スコア レベルは、次のようにラベル付けされています。
時間枠:研究完了まで、平均1年
過敏性、動揺、泣く
研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストのサブファクター スコア レベルは、次のようにラベル付けされています。
時間枠:研究完了まで、平均1年
社会的ひきこもり
研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストのサブファクター スコア レベルは、次のようにラベル付けされています。
時間枠:研究完了まで、平均1年
反復的または儀式的な動き、姿勢、または発話。
研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストのサブファクター スコア レベルは、次のようにラベル付けされています。
時間枠:研究完了まで、平均1年
自傷行為
研究完了まで、平均1年
異常行動チェックリストのサブファクター スコア レベルは、次のようにラベル付けされています。
時間枠:研究完了まで、平均1年

この要因には、次の質問が含まれます。

彼らの要求はすぐに満たされなければなりません。 彼らは会話を繰り返しました。 彼の気分はすぐに変わります。 他人と離れることを好む

研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Özlem Zengin, pHD、Researcher

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月4日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月4日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1234567

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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