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Os Efeitos das Atividades Recreativas Terapêuticas nos Comportamentos Aberrantes de Indivíduos com Deficiência Intelectual

4 de setembro de 2020 atualizado por: Gaye Erkmen Hadi, Selcuk University

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de Atividades Recreativas Terapêuticas no Comportamento Aberrante de Adolescentes com Deficiência Intelectual.

A pesquisa foi realizada na Escola Profissional de Educação Especial Meram Melike Hatun, em Konya. O estudo decorreu entre maio de 2019 e junho de 2019. Os pais dos participantes do estudo constituíram o grupo experimental (n = 16) e os demais pais (n = 16) formaram o grupo controle e o grupo amostral (n = 32). Foram utilizados o formulário de informações pessoais que mensura características demográficas desenvolvido pelos pesquisadores de acordo com a literatura, e The Aberrant Behavior Checklist Scale. Os dados foram analisados ​​no programa SPSS statistics 23. De acordo com o teste de Shapiro Wilk, o grupo amostral não era normal. Por esse motivo, testes não paramétricos foram realizados. Nos dados descritivos, será utilizada a média, número, porcentagem; As estatísticas comparativas foram feitas de acordo com os pressupostos do teste não paramétrico (teste de Wilcoxon, teste U de Mann Whitney). As Atividades Recreativas Terapêuticas foram aplicadas em um total de 16 sessões, sendo duas sessões semanais e cada sessão com duração aproximada de 1 hora. O programa foi implementado pelo pesquisador.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42400
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 21 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-

Critério de exclusão:

Ter uma deficiência física, Ter síndrome de Down

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidado padrão
EXPERIMENTAL: Programa Experimental de Recreação Terapêutica

O programa experimental de recreação, que consistia em duas sessões semanais e durava aproximadamente

1 hora cada sessão, durou 8 semanas entre maio de 2019 e junho de 2019 para os adolescentes do grupo experimental. O Programa de Actividades Recreativas Terapêuticas, constituído por 16 sessões, organiza-se segundo o modelo de desenvolvimento da autodeterminação e do entretenimento. Este modelo visa proporcionar desenvolvimento individual e prosperidade criando um ambiente lúdico com recreação terapêutica. De acordo com o grau de prazer, a atividade melhora a liberdade de escolha, as preferências e a capacidade de se expressar. Prazer é um sentimento que o participante sente profundamente durante a recreação terapêutica. Fornece experiência de entretenimento. O prazer aumenta a motivação individual para participar, além de aproveitar melhor as condições físicas, sociais e emocionais

O programa experimental de recreação, que consistia em duas sessões semanais e durava aproximadamente

1 hora cada sessão, durou 8 semanas entre maio de 2019 e junho de 2019 para os adolescentes do grupo experimental. O Programa de Actividades Recreativas Terapêuticas, constituído por 16 sessões, organiza-se segundo o modelo de desenvolvimento da autodeterminação e do entretenimento. Este modelo visa proporcionar desenvolvimento individual e prosperidade criando um ambiente lúdico com recreação terapêutica. De acordo com o grau de prazer, a atividade melhora a liberdade de escolha, as preferências e a capacidade de se expressar. Prazer é um sentimento que o participante sente profundamente durante a recreação terapêutica. Fornece experiência de entretenimento. O prazer aumenta a motivação individual para participar, além de aproveitar melhor as condições físicas, sociais e emocionais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação total da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A Aberrant Behavior Checklist mede a avaliação dos efeitos do tratamento sobre os comportamentos desadaptativos das pessoas com retardo mental
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O nível de pontuação do subfator da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante foi rotulado da seguinte forma: Hiperatividade.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Irritabilidade, Agitação, Choro
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O nível de pontuação do subfator da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante foi rotulado da seguinte forma: Letargia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Retraimento social
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O nível de pontuação do subfator da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante foi rotulado da seguinte forma: Comportamento Estereotípico
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
movimento, postura ou expressão repetitiva ou ritualística.
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O nível de pontuação do subfator da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante foi rotulado da seguinte forma: Autolesão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
comportamentos autolesivos
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O nível de pontuação do subfator da Lista de Verificação de Comportamento Aberrante foi rotulado da seguinte forma: Outros comportamentos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

O fator inclui as seguintes perguntas:

Seus pedidos devem ser atendidos imediatamente. Eles têm conversas repetidas. Seu humor muda rapidamente. Gosta de ficar separado dos outros

até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Özlem Zengin, pHD, Researcher

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

14 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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