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Les effets des activités récréatives thérapeutiques sur les comportements aberrants des personnes ayant une déficience intellectuelle

4 septembre 2020 mis à jour par: Gaye Erkmen Hadi, Selcuk University

Le but de cette étude était de déterminer l'effet des activités récréatives thérapeutiques sur le comportement aberrant des adolescents ayant une déficience intellectuelle.

La recherche a été menée à l'école professionnelle d'éducation spéciale Meram Melike Hatun à Konya. L'étude s'est déroulée entre mai 2019 et juin 2019. Les parents des participants qui ont participé à l'étude constituaient le groupe expérimental (n = 16) et les parents restants (n = 16) formaient le groupe témoin et le groupe témoin (n = 32). Le formulaire de renseignements personnels qui mesure les caractéristiques démographiques développé par les chercheurs selon la littérature et l'échelle de contrôle des comportements aberrants ont été utilisés. Les données ont été analysées dans le programme SPSS Statistics 23. Selon le test de Shapiro Wilk, le groupe échantillon n'était pas normal. Pour cette raison, des tests non paramétriques ont été réalisés. Dans les données descriptives, la moyenne, le nombre, le pourcentage seront utilisés ; Des statistiques comparatives ont été réalisées selon les hypothèses de test non paramétrique (test de Wilcoxon, test U de Mann Whitney). Les activités récréatives thérapeutiques ont été appliquées sur un total de 16 séances, consistant en deux séances par semaine et chaque séance d'une durée d'environ 1 heure. Le programme a été mis en œuvre par un chercheur.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42400
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 21 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

Avoir un handicap physique, Avoir le syndrome de Down

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Soins standards
EXPÉRIMENTAL: Programme expérimental de loisirs thérapeutiques

Le programme récréatif expérimental, qui consistait en deux séances par semaine et durait environ

1 heure chaque session, a duré 8 semaines entre mai 2019 et juin 2019 pour les adolescents du groupe expérimental. Le programme d'activités récréatives thérapeutiques, composé de 16 séances, est organisé selon le modèle de développement de l'autodétermination et du divertissement. Ce modèle vise à assurer le développement et la prospérité individuels en créant un environnement divertissant avec des loisirs thérapeutiques. Selon le degré de plaisir, l'activité améliore la liberté de choix, les préférences et la capacité à s'exprimer. Le plaisir est un sentiment que le participant ressent profondément lors de la récréation thérapeutique. Fournit une expérience de divertissement. Le plaisir augmente la motivation individuelle à participer, ainsi qu'à tirer le meilleur parti des conditions physiques, sociales et émotionnelles

Le programme récréatif expérimental, qui consistait en deux séances par semaine et durait environ

1 heure chaque session, a duré 8 semaines entre mai 2019 et juin 2019 pour les adolescents du groupe expérimental. Le programme d'activités récréatives thérapeutiques, composé de 16 séances, est organisé selon le modèle de développement de l'autodétermination et du divertissement. Ce modèle vise à assurer le développement et la prospérité individuels en créant un environnement divertissant avec des loisirs thérapeutiques. Selon le degré de plaisir, l'activité améliore la liberté de choix, les préférences et la capacité à s'exprimer. Le plaisir est un sentiment que le participant ressent profondément lors de la récréation thérapeutique. Fournit une expérience de divertissement. Le plaisir augmente la motivation individuelle à participer, ainsi qu'à tirer le meilleur parti des conditions physiques, sociales et émotionnelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de la liste de contrôle des comportements aberrants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
La liste de contrôle des comportements aberrants mesure l'évaluation des effets du traitement sur les comportements inadaptés des personnes atteintes de retard mental
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le niveau de score des sous-facteurs de la liste de contrôle des comportements aberrants a été étiqueté comme suit : Hyperactivité.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Irritabilité, agitation, pleurs
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le niveau de score des sous-facteurs de la liste de contrôle des comportements aberrants a été étiqueté comme suit : Léthargie
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Retrait social
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le niveau de score des sous-facteurs de la liste de contrôle des comportements aberrants a été étiqueté comme suit : Comportement stéréotypé
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
mouvement, posture ou énoncé répétitif ou ritualiste.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le niveau de score des sous-facteurs de la liste de contrôle des comportements aberrants a été étiqueté comme suit : Automutilation
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
comportements d'automutilation
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le niveau de score des sous-facteurs de la liste de contrôle des comportements aberrants a été étiqueté comme suit : Autres comportements
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Le facteur comprend les questions suivantes :

Leurs demandes doivent être satisfaites immédiatement. Ils ont des conversations répétées. Son humeur change rapidement. Aime être à l'écart des autres

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Özlem Zengin, pHD, Researcher

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

14 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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