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身体活動を評価するための簡単なアンケート (SAPHIR)

2022年6月23日 更新者：DENISE JOLIVOT、University Hospital, Angers

Simplification de l'évaluation de l'Activité PHYsique Par Interrogatoire Rapide

この研究の目的は、患者の身体活動の評価を得るために、新しいアンケート (SAPHIR) をテストおよび検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

SAPHIR と「国際身体活動アンケート」(IPAQ) の 2 つのアンケートが、相談のために紹介された患者に提出されます (自己記入式)。

利用可能な場合、歩数計の身体活動データの取得

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Angers、フランス、49933
        • Centre Hospitalier Universitaire

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フランス語母国語
  • フランスの社会保障制度の対象
  • アンジェ病院のスポーツ医学サービスまたはアンジェのCRSSに相談するように紹介される

除外基準:

  • 研究参加に反対の方
  • 研究の目的を理解できない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アクティブな大人
スポーツ活動参加のため見学に来られ、SAPHIRアンケートを提出された成人の皆様
他の：アンケート
IPAQ の採点は参考文献に従って行われます。 SAPHIR の採点は、著作権保護のために提出されました (一連の 23 の追加を伴います)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフコンプリート後にエラーが発生したアンケートの割合
時間枠：1日
90% 信頼区間によるエラーのパーセンテージの推定 2 つのパーセンテージの比較
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート記入のしやすさ
時間枠：1日
リッカート尺度による患者の使いやすさの評価（「まったくそう思う」から「まったくそう思わない」までの5段階）
1日
SAPHIR アンケートと IPAQ アンケートの相関
時間枠：1日
IPAQアンケートとの相関係数
1日
歩数計を利用できる患者の毎週の歩数に対する SAPHIR アンケートの相関
時間枠：1日
歩数との相関係数を調べる
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Angers

捜査官

  • 主任研究者：Pierre ABRAHAM、University and Hospital in Angers

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月26日

一次修了 (実際)

2021年9月21日

研究の完了 (実際)

2021年9月21日

試験登録日

最初に提出

2020年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月23日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SAPHIR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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