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摂食障害に対する強迫性運動群療法の評価

2021年9月1日 更新者:Gurdeep Aulakh、Newbridge House

摂食障害のある思春期の入院患者のための強迫運動グループを評価する無作為化対照試験研究

この研究は、対照群と比較した場合に、強迫的な運動および/または摂食障害の精神病理への動機付けを減らすのにグループ介入が効果的であるかどうかについての仮説を立てることを目的としています。 これは、無作為対照試験を通じて調査されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Birmingham、イギリス、B74 3NE
        • 募集
        • Newbridge House
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gurdeep Aulakh, BSc (hons) Psychology
        • 副調査官:
          • Pria Sandhu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ニューブリッジハウスの入院患者
  • 11~18歳
  • あらゆる形態の摂食障害の一次診断
  • 女性

除外基準:

  • Newbridge HouseでNEATグループを以前に受けた
  • 10歳未満
  • 重度の学習障害
  • 強迫的な運動行動のない入院患者
  • 日帰り患者
  • 併存精神病
  • 男性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:通常通りの治療
通常通りの診療を行っております。 これも;個別療法、集団療法、食事サポート、作業療法、看護および精神医学、NEAT グループを除く。
集学的摂食障害治療(精神科、個別療法、集団療法、食事療法支援、作業療法、NEAT群を除く看護)。
実験的:通常通りの治療とNEATグループ
通常通りの診療を行っております。 これも;個人療法、グループ療法、食事サポート、作業療法、看護、精神科、そしてNEATグループ。
摂食障害と診断された子供と青年のための強迫的な運動の認知行動に基づくグループ。 神経性無食欲症、神経性過食症、およびその他の特定の摂食または摂食障害を含む摂食障害のために考案されました。 この治療法は、半構造的で問題志向であり、強迫的な運動行動を維持する要因とプロセスに取り組むことに焦点を当てています.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
強制運動テストの変更
時間枠:1週目と7週目
1週目と7週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
摂食障害検診アンケートの変更
時間枠:1週目と7週目
1週目と7週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月11日

最初の投稿 (実際)

2020年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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