一般開業医の座りがちな行動の調査: 混合法研究
2022年9月12日 更新者：NeilHeron、Queen's University, Belfast
一般開業医と一般診療専門研修生の座りがちな行動を調査する、連続的な混合法研究。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、3 つの段階を含む連続的な混合方法モデルに従います。
第 1 段階では、アンケート調査の配布が行われ、参加者は勤務日と休日の座りっぱなしの行動を自己評価します。
第 2 段階では、太ももに装着した加速度計と睡眠/作業記録を使用して、アンケートに回答した参加者の目的のあるサブセットの座りっぱなしの行動に関する客観的なデータを取得します。
第 3 段階では、加速度計を装着した参加者の目的を持ったサブセットに対する半構造化インタビューが行われ、医療介入の受け入れ可能性に関する理論的枠組みを適用して分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Belfast、イギリス、BT9 7BL
- Queen's University Belfast School of Medicine, Dentistry and Biomedical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
北アイルランド全土の一般診療専門研修生 (GPST) および一般診療医 (GP)。
北アイルランドの GP および GPST は、英国の NHS の一部として患者のケアを提供しており、英国の他の地域の GP および GPST と同様の労働条件で患者のケアを提供しています。
説明
包含基準:
参加者は、英国北アイルランドで働く一般開業医または一般診療専門研修生となります。
除外基準:
英国北アイルランドで一般開業医または一般診療専門研修生として働いていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アンケート調査
国際座位評価ツール (ISAT) に基づく最初のオンライン アンケートは、北アイルランド全土の一般診療専門研修生 (GPST) および一般開業医 (GP) に配布されます。
|
国際座位評価ツール (ISAT) に基づくオンライン アンケート
|
|
加速度計の研究
アンケート回答者の目的のサンプルは、加速度計の研究に参加するよう求められます。
この目的のサンプルは、オンライン アンケートへの回答に基づいています。
その目的は、アンケートの回答に基づいて、さまざまな人口統計的特徴と座りっぱなしの行動の自己申告レベルを持つ個人を選択することにより、さまざまなサンプルを取得することです。
一部の参加者は、加速度計を装着した状態で、健康、幸福度、燃え尽き症候群、疲労に関してさらにオンライン調査に回答するよう求められます。
|
国際座位評価ツール (ISAT) に基づくオンライン アンケート
同意した参加者には、右大腿中央の側面（腸脛靱帯の中間点の上）に加速度計を 7 日間継続して装着するよう求められます。
|
|
半構造化面接研究
加速度計研究の参加者からなる目的サンプルは、半構造化インタビューに参加するよう求められます。
この目的のサンプルは、加速度計のデータに基づいています。
その目的は、加速度計のデータに基づいて、さまざまなレベルの座りっぱなしの行動、人口統計、職場の特徴を持つ個人を選択することによって、さまざまなサンプルを取得することです。
最終的な参加者数は情報の飽和度によって異なります。
|
国際座位評価ツール (ISAT) に基づくオンライン アンケート
同意した参加者には、右大腿中央の側面（腸脛靱帯の中間点の上）に加速度計を 7 日間継続して装着するよう求められます。
半構造化面接は電話またはウェブカメラで行われます。
参加者には、身体活動のレベルと座りっぱなしの行動に関する加速度計のデータに関するフィードバックが与えられます。
質問では、一般的な練習環境での座りっぱなしの行動と身体活動に関する参加者の考えや意見を調査します。
さらに質問では、加速度計を装着した参加者の経験、身体活動と座りがちな行動に関する知識と態度、GP と GPST の座りっぱなしの行動を減らすための介入についての考えや提案を調査します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
自己申告による座りっぱなしの行動
時間枠：2020年秋
|
2020年秋
|
|
加速度計は座りっぱなしの行動を測定しました
時間枠：2021年秋
|
2021年秋
|
|
半構造化インタビューのテーマ分析
時間枠：2021年秋
|
2021年秋
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Neil Heron、Centre for Public Health, Queen's University Belfast
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月2日
一次修了 (実際)
2021年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月14日
最初の投稿 (実際)
2020年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月12日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究の公開性と完全性を最適化するための研究プロトコルの共有。
IPD 共有時間枠
研究プロトコルは研究の開始時に利用可能になり、研究期間中利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
研究計画書は、オープンアクセスのジャーナル出版のために提出されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。