Изучение малоподвижного поведения среди врачей общей практики: исследование смешанного метода
12 сентября 2022 г. обновлено: NeilHeron, Queen's University, Belfast
Последовательное исследование с использованием смешанных методов, изучающее малоподвижное поведение среди врачей общей практики и стажеров по специальности общей практики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование следует последовательной модели смешанных методов, включающей три этапа.
Первый этап будет включать распространение анкеты, в которой участники будут самостоятельно оценивать свое малоподвижное поведение в рабочий и нерабочий дни.
Второй этап будет включать использование набедренных акселерометров и журналов сна/работы для получения объективных данных о малоподвижном поведении среди целевой подгруппы участников, ответивших на вопросник.
Третий этап будет включать полуструктурированные интервью с определенной подгруппой участников, которые носили акселерометры, которые будут проанализированы с применением теоретической основы относительно приемлемости медицинских вмешательств.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Belfast, Соединенное Королевство, BT9 7BL
- Queen's University Belfast School of Medicine, Dentistry and Biomedical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
23 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стажеры-специалисты общей практики (GPST) и врачи общей практики (GP) по всей Северной Ирландии.
Врачи общей практики и GPST в Северной Ирландии обеспечивают уход за пациентами в рамках Национальной службы здравоохранения Великобритании, с условиями работы, аналогичными врачам общей практики и GPST в остальной части Великобритании.
Описание
Критерии включения:
Участниками будут врачи общей практики или стажеры-специалисты общей практики, работающие в Северной Ирландии, Соединенное Королевство.
Критерий исключения:
Не работает врачом общей практики или стажером по специальности общей практики в Северной Ирландии, Соединенное Королевство.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкетный опрос
Первоначальный онлайн-опросник, основанный на Международном инструменте оценки малоподвижного образа жизни (ISAT), будет распространен среди стажеров общей практики (GPST) и врачей общей практики (GP) по всей Северной Ирландии.
|
Онлайн-анкета на основе Международного инструмента оценки малоподвижного образа жизни (ISAT)
|
|
Исследование акселерометра
Целевой выборке респондентов будет предложено принять участие в исследовании акселерометра.
Эта целевая выборка будет основана на ответах на онлайн-анкету.
Цель состоит в том, чтобы получить разнообразную выборку на основе ответов на вопросник путем отбора лиц с различными демографическими характеристиками и уровнями малоподвижного образа жизни, о которых они сообщают сами себе.
Некоторым участникам также будет предложено пройти еще один онлайн-опрос, используя акселерометр, чтобы узнать об их здоровье, самочувствии, выгорании и усталости.
|
Онлайн-анкета на основе Международного инструмента оценки малоподвижного образа жизни (ISAT)
Согласившихся участников попросят носить акселерометр на боковой поверхности середины правого бедра (над серединой подвздошно-большеберцовой связки) непрерывно в течение семи дней.
|
|
Полуструктурированное интервью
Целевой выборке, состоящей из участников исследования акселерометра, будет предложено принять участие в полуструктурированных интервью.
Этот целевой образец будет основан на данных акселерометра.
Цель будет состоять в том, чтобы получить разнообразную выборку на основе данных акселерометра путем отбора лиц с различными уровнями малоподвижного поведения, демографическими характеристиками и рабочими характеристиками.
Окончательное количество участников будет зависеть от насыщенности информацией.
|
Онлайн-анкета на основе Международного инструмента оценки малоподвижного образа жизни (ISAT)
Согласившихся участников попросят носить акселерометр на боковой поверхности середины правого бедра (над серединой подвздошно-большеберцовой связки) непрерывно в течение семи дней.
Полуструктурированные интервью будут проходить по телефону или через веб-камеру.
Участникам будет предоставлена обратная связь относительно данных их акселерометра, касающихся их уровней физической активности и малоподвижного поведения.
Вопросы будут изучать мысли и мнения участников относительно малоподвижного поведения и физической активности в условиях общей практики.
Дальнейшие вопросы будут посвящены опыту участников в ношении акселерометров, их знаниям и отношению к физической активности и сидячему поведению, а также их мыслям или предложениям о вмешательстве, направленном на снижение малоподвижного поведения среди врачей общей практики и GPST.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Самооценка малоподвижного поведения
Временное ограничение: Осень 2020
|
Осень 2020
|
|
Акселерометр измеряет малоподвижное поведение
Временное ограничение: Осень 2021
|
Осень 2021
|
|
Тематический анализ полуструктурированных интервью
Временное ограничение: Осень 2021
|
Осень 2021
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Neil Heron, Centre for Public Health, Queen's University Belfast
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MHLS 20_39 - Amendment 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Совместное использование протокола исследования для оптимизации открытости и целостности исследования.
Сроки обмена IPD
Протокол исследования будет доступен в начале исследования и будет доступен в течение всего периода исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Протокол исследования будет представлен для публикации в журнале открытого доступа.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .