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X線研究法によるキンメル異常の検証

2020年9月18日 更新者:Samarkand State Medical Institute
キンメルの異常は、骨リングを形成する最初の頸椎の後弓を覆う骨橋です。 椎骨動脈は開口部を通過します。 この骨橋は、理論的には動脈の血管外圧迫であり、脳への正常な血流を妨害する可能性があります. X線法のデータを評価して、キンメル異常の発生頻度と種類を決定します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

サマルカンド州立医療研究所の放射線診断および治療部門に基づいて、30人の患者の検査を実施する予定です。 すべての年齢の患者が検査され、上部頸椎と頸椎のキャプチャを伴う脳のコンピューター断層撮影について医師の指示がありました。 頭痛、めまい、頸部の痛みを訴える研究に合格した人の中で、キンメル異常の患者を特定し、それが先天性病理であるか変性の結果であるかにかかわらず、それがしばしば発生する年齢を決定する必要があります-ジストロフィーの変化。 また、集団間の発生頻度、この病状のタイプ(完全および不完全な骨橋、右側および左側の位置)、形成された穴のサイズを計算することも計画されています。 脳の後部の状態は、CT スキャンでキンメル異常の存在下で評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての年齢の患者が検査され、上部頸椎と頸椎のキャプチャを伴う脳のコンピューター断層撮影について医師の指示がありました。 頭痛、めまい、頸部の痛みを訴える

説明

包含基準:

  • キンメル異常の患者

除外基準:

  • 第一頸椎の構造がはっきりと見えない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
キンメル異常の患者
最初の頸椎の後弓に完全または不完全な骨橋がある患者
キンメル異常の患者では、上部頸椎と頸椎をキャプチャした脳のコンピューター断層撮影を使用して、この病状がより一般的な年齢、異常の局在化(右、左)、完全またはアノマリーの不完全な形。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キンメル異常の患者では、この病理の形態のタイプを決定します
時間枠:36ヶ月まで
キンメル異常の患者では、上部頸椎と頸椎をキャプチャした脳のコンピューター断層撮影を使用して、この病状がより一般的な年齢、異常の局在化(右、左)、完全またはアノマリーの不完全な形。
36ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Gulshod Mardieva, docent、Samarkand State Medical Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2026年12月31日

研究の完了 (予想される)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月18日

最初の投稿 (実際)

2020年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月18日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Project#3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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