Verificación de la anomalía de Kimmerle por métodos de investigación de rayos X
18 de septiembre de 2020 actualizado por: Samarkand State Medical Institute
La anomalía de Kimmerle es un puente óseo sobre el arco posterior de la primera vértebra cervical que forma un anillo óseo.
La arteria vertebral pasa a través de la abertura.
En teoría, este puente óseo podría ser una compresión extravasal de la arteria e interrumpir el flujo sanguíneo normal al cerebro.
Al evaluar los datos de los métodos de rayos X, determine la frecuencia de aparición y los tipos de anomalías de Kimmerle.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Está previsto realizar un examen de 30 pacientes sobre la base del Departamento de Radiodiagnóstico y Terapia del Instituto Médico Estatal de Samarcanda.
Se examinarán pacientes de todas las edades, dirigidos por médicos para una tomografía computarizada del cerebro con la captura de la columna cervical superior y la columna cervical.
con quejas de dolor de cabeza, mareos, dolor en la región cervical Entre los que han pasado el estudio, es necesario identificar a los pacientes con anomalía de Kimmerle y determinar la edad a la que suele ocurrir, si es una patología congénita o el resultado de degenerativo -Cambios distróficos.
También está previsto calcular la frecuencia de aparición en la población, el tipo de esta patología (puente óseo completo e incompleto, ubicación en el lado derecho e izquierdo), el tamaño del orificio formado.
La condición de las partes posteriores del cerebro se evaluará en presencia de anomalía de Kimmerle en una tomografía computarizada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Samarkand, Uzbekistán, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se examinarán pacientes de todas las edades, dirigidos por médicos para una tomografía computarizada del cerebro con la captura de la columna cervical superior y la columna cervical.
con quejas de dolor de cabeza, mareos, dolor en la región cervical
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con anomalía de Kimmerle
Criterio de exclusión:
- pacientes en los que la estructura de la primera vértebra cervical no es claramente visible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes con anomalía de Kimmerle
pacientes que tienen un puente óseo completo o incompleto sobre el arco posterior de la primera vértebra cervical
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En pacientes con anomalía de Kimmerle, mediante tomografía computarizada del cerebro con la captura de la columna cervical superior y la columna cervical, se planea determinar a qué edad es más común esta patología, localización de la anomalía (derecha, izquierda), completa o forma incompleta de la anomalía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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En pacientes con anomalía de Kimmerle, determinar los tipos de formas de esta patología.
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
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En pacientes con anomalía de Kimmerle, mediante tomografía computarizada del cerebro con la captura de la columna cervical superior y la columna cervical, se planea determinar a qué edad es más común esta patología, localización de la anomalía (derecha, izquierda), completa o forma incompleta de la anomalía.
|
hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Project#3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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