Weryfikacja anomalii Kimmerle'a za pomocą rentgenowskich metod badań
18 września 2020 zaktualizowane przez: Samarkand State Medical Institute
Anomalia Kimmerle'a to kostny most nad tylnym łukiem pierwszego kręgu szyjnego, który tworzy kostny pierścień.
Tętnica kręgowa przechodzi przez otwór.
Ten mostek kostny mógłby teoretycznie być pozanaczyniowym uciskiem tętnicy i zakłócać normalny przepływ krwi do mózgu.
Oceniając dane metodami rentgenowskimi, określić częstość występowania i rodzaje anomalii Kimmerle'a.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Planowane jest przeprowadzenie badania 30 pacjentów na podstawie Zakładu Diagnostyki i Terapii Radiacyjnej Państwowego Instytutu Medycznego w Samarkandzie.
Badani będą pacjenci w każdym wieku, kierowani przez lekarzy na tomografię komputerową mózgu z ujęciem górnego odcinka szyjnego kręgosłupa oraz odcinka szyjnego kręgosłupa.
z dolegliwościami bólów głowy, zawrotów głowy, bólu w okolicy szyjnej Wśród osób, które przeszły badanie, konieczna jest identyfikacja pacjentów z anomalią Kimmerle'a i określenie wieku, w którym często występuje, czy jest to wrodzona patologia, czy wynik choroby zwyrodnieniowej -zmiany dystroficzne.
Planowane jest również obliczenie częstości występowania wśród populacji, rodzaju tej patologii (most kostny pełny i niekompletny, lokalizacja prawostronna i lewostronna), wielkości powstałego otworu.
Stan tylnych części mózgu będzie oceniany w obecności anomalii Kimmerle'a na tomografii komputerowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badani będą pacjenci w każdym wieku, kierowani przez lekarzy na tomografię komputerową mózgu z ujęciem górnego odcinka szyjnego kręgosłupa oraz odcinka szyjnego kręgosłupa.
z dolegliwościami bólowymi głowy, zawrotami głowy, bólem w okolicy szyjnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z anomalią Kimmerle'a
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci, u których struktura pierwszego kręgu szyjnego nie jest wyraźnie widoczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów z anomalią Kimmerle'a
pacjenci z kompletnym lub niekompletnym mostem kostnym nad łukiem tylnym pierwszego kręgu szyjnego
|
U pacjentów z anomalią Kimmerle'a za pomocą tomografii komputerowej mózgu z uchwyceniem górnego odcinka szyjnego kręgosłupa i odcinka szyjnego kręgosłupa planuje się ustalenie, w jakim wieku ta patologia występuje częściej, lokalizację anomalii (prawa, lewa), całkowite lub niepełna postać anomalii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
U pacjentów z anomalią Kimmerle'a określ rodzaje postaci tej patologii
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
U pacjentów z anomalią Kimmerle'a za pomocą tomografii komputerowej mózgu z uchwyceniem górnego odcinka szyjnego kręgosłupa i odcinka szyjnego kręgosłupa planuje się ustalenie, w jakim wieku ta patologia występuje częściej, lokalizację anomalii (prawa, lewa), całkowite lub niepełna postać anomalii.
|
do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Project#3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .