Verificação da anomalia de Kimmerle por métodos de pesquisa de raios-X
18 de setembro de 2020 atualizado por: Samarkand State Medical Institute
A anomalia de Kimmerle é uma ponte óssea sobre o arco posterior da primeira vértebra cervical que forma um anel ósseo.
A artéria vertebral passa pela abertura.
Esta ponte óssea poderia teoricamente ser uma compressão extravasal da artéria e interromper o fluxo sanguíneo normal para o cérebro.
Avaliando os dados dos métodos de raios-X, determine a frequência de ocorrência e os tipos de anomalia de Kimmerle.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Está prevista a realização de um exame de 30 pacientes com base no Departamento de Diagnóstico e Terapia de Radiação do Instituto Médico Estadual de Samarkand.
Serão examinados pacientes de todas as idades, encaminhados por médicos para tomografia computadorizada de encéfalo com captação da coluna cervical superior e da coluna cervical.
com queixas de cefaléia, tontura, dor na região cervical Entre os que passaram no estudo, é necessário identificar os pacientes com anomalia de Kimmerle e determinar a idade em que ocorre com frequência, se é uma patologia congênita ou resultado de uma doença degenerativa -alterações distróficas.
Prevê-se também calcular a frequência de ocorrência na população, o tipo dessa patologia (ponte óssea completa e incompleta, localização à direita e à esquerda), o tamanho do orifício formado.
A condição das partes posteriores do cérebro será avaliada na presença de anomalia de Kimmerle em uma tomografia computadorizada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Samarkand, Uzbequistão, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão examinados pacientes de todas as idades, encaminhados por médicos para tomografia computadorizada de encéfalo com captação da coluna cervical superior e da coluna cervical.
com queixas de dor de cabeça, tontura, dor na região cervical
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com anomalia de Kimmerle
Critério de exclusão:
- pacientes nos quais a estrutura da primeira vértebra cervical não é claramente visível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com anomalia de Kimmerle
pacientes com ponte óssea completa ou incompleta sobre o arco posterior da primeira vértebra cervical
|
Em pacientes com anomalia de Kimmerle, por meio de tomografia computadorizada do cérebro com captura da coluna cervical superior e da coluna cervical, planeja-se determinar em que idade essa patologia é mais comum, localização da anomalia (direita, esquerda), completa ou forma incompleta da anomalia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Em pacientes com anomalia de Kimmerle, determine os tipos de formas dessa patologia
Prazo: até 36 meses
|
Em pacientes com anomalia de Kimmerle, por meio de tomografia computadorizada do cérebro com captura da coluna cervical superior e da coluna cervical, planeja-se determinar em que idade essa patologia é mais comum, localização da anomalia (direita, esquerda), completa ou forma incompleta da anomalia.
|
até 36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Project#3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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