Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verifikasjon av Kimmerles anomali ved røntgenmetoder for forskning

18. september 2020 oppdatert av: Samarkand State Medical Institute
Kimmerles anomali er en beinbro over den bakre buen til den første nakkevirvelen som danner en beinring. Vertebralarterien går gjennom åpningen. Denne beinbroen kan teoretisk sett være en ekstravasal kompresjon av arterien og forstyrre den normale blodstrømmen til hjernen. Evaluering av dataene til røntgenmetoder, bestemme hyppigheten av forekomst og typer Kimmerle-anomali.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er planlagt å gjennomføre en undersøkelse av 30 pasienter på grunnlag av Institutt for strålediagnostikk og terapi ved Samarkand State Medical Institute. Pasienter i alle aldre vil bli undersøkt, ledet av leger for computertomografi av hjernen med innfanging av øvre cervical ryggraden og cervical ryggraden. med klager på hodepine, svimmelhet, smerter i livmorhalsregionen Blant de som har bestått studien, er det nødvendig å identifisere pasienter med Kimmerles anomali og bestemme alderen der den ofte oppstår, enten det er en medfødt patologi eller et resultat av degenerativ -dystrofiske endringer. Det er også planlagt å beregne hyppigheten av forekomst blant befolkningen, typen av denne patologien (fullstendig og ufullstendig benbro, høyre- og venstresidet plassering), størrelsen på hullet som er dannet. Tilstanden til de bakre delene av hjernen vil bli vurdert i nærvær av Kimmerles anomali på en CT-skanning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Usbekistan
      • Samarkand, Usbekistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alle aldre vil bli undersøkt, ledet av leger for computertomografi av hjernen med innfanging av øvre cervical ryggraden og cervical ryggraden. med klager på hodepine, svimmelhet, smerter i livmorhalsen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med Kimmerles anomali

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter hvor strukturen til den første nakkevirvelen ikke er tydelig synlig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med Kimmerles anomali
pasienter som har en fullstendig eller ufullstendig benbro over den bakre buen til den første nakkevirvelen
Stråling: Verifikasjon av Kimmerles anomali ved røntgenundersøkelsesmetoder
Hos pasienter med Kimmerles anomali, ved hjelp av datatomografi av hjernen med fangst av øvre cervical ryggraden og cervical ryggraden, er det planlagt å bestemme ved hvilken alder denne patologien er mer vanlig, lokalisering av anomalien (høyre, venstre), fullstendig eller ufullstendig form av anomalien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hos pasienter med Kimmerle-anomali, bestemme typer former for denne patologien
Tidsramme: opptil 36 måneder
Hos pasienter med Kimmerles anomali, ved hjelp av datatomografi av hjernen med fangst av øvre cervical ryggraden og cervical ryggraden, er det planlagt å bestemme ved hvilken alder denne patologien er mer vanlig, lokalisering av anomalien (høyre, venstre), fullstendig eller ufullstendig form av anomalien.
opptil 36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarkand State Medical Institute

Etterforskere

  • Studieleder: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2026

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Project#3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kimmerles anomali

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere