Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verifikation af Kimmerles anomali ved røntgenundersøgelsesmetoder

18. september 2020 opdateret af: Samarkand State Medical Institute
Kimmerles anomali er en knoglebro over den bagerste bue af den første nakkehvirvel, der danner en knoglering. Den vertebrale arterie passerer gennem åbningen. Denne knoglebro kunne teoretisk set være en ekstravasal kompression af arterien og forstyrre den normale blodgennemstrømning til hjernen. Evaluering af data fra røntgenmetoder, bestemme hyppigheden af ​​forekomst og typer af Kimmerle-anomali.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er planlagt at gennemføre en undersøgelse af 30 patienter på grundlag af afdelingen for strålediagnostik og terapi ved Samarkand State Medical Institute. Patienter i alle aldre vil blive undersøgt, instrueret af læger til computertomografi af hjernen med indfangning af den øvre cervikale rygsøjle og den cervikale rygsøjle. med klager over hovedpine, svimmelhed, smerter i livmoderhalsregionen Blandt dem, der har bestået undersøgelsen, er det nødvendigt at identificere patienter med Kimmerles anomali og bestemme den alder, hvor den ofte opstår, om det er en medfødt patologi eller resultatet af degenerativ -dystrofiske forandringer. Det er også planlagt at beregne hyppigheden af ​​forekomst blandt befolkningen, typen af ​​denne patologi (komplet og ufuldstændig knoglebro, højre- og venstresidet placering), størrelsen af ​​det dannede hul. Tilstanden af ​​de bageste dele af hjernen vil blive vurderet ved tilstedeværelse af Kimmerles anomali på en CT-scanning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Usbekistan
      • Samarkand, Usbekistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alle aldre vil blive undersøgt, instrueret af læger til computertomografi af hjernen med indfangning af den øvre cervikale rygsøjle og den cervikale rygsøjle. med klager over hovedpine, svimmelhed, smerter i livmoderhalsregionen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Kimmerles anomali

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, hvor strukturen af ​​den første halshvirvel ikke er tydeligt synlig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med Kimmerles anomali
patienter, der har en komplet eller ufuldstændig knoglebro over den bagerste bue af den første halshvirvel
Stråling: Verifikation af Kimmerles anomali ved røntgenundersøgelsesmetoder
Hos patienter med Kimmerles anomali, ved hjælp af computertomografi af hjernen med indfangning af den øvre cervikale og cervikale rygsøjle, er det planlagt at bestemme, i hvilken alder denne patologi er mere almindelig, lokalisering af anomalien (højre, venstre), fuldstændig eller ufuldstændig form af anomalien.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hos patienter med Kimmerle-anomali skal du bestemme typer af former for denne patologi
Tidsramme: op til 36 måneder
Hos patienter med Kimmerles anomali, ved hjælp af computertomografi af hjernen med indfangning af den øvre cervikale og cervikale rygsøjle, er det planlagt at bestemme, i hvilken alder denne patologi er mere almindelig, lokalisering af anomalien (højre, venstre), fuldstændig eller ufuldstændig form af anomalien.
op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarkand State Medical Institute

Efterforskere

  • Studieleder: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2026

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2020

Først opslået (Faktiske)

24. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Project#3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kimmerles anomali

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner