Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Kimmerle-féle anomália igazolása röntgensugaras kutatási módszerekkel

2020. szeptember 18. frissítette: Samarkand State Medical Institute
A Kimmerle-féle anomália egy csontos híd az első nyaki csigolya hátsó íve fölött, amely csontos gyűrűt alkot. A vertebralis artéria áthalad a nyíláson. Ez a csonthíd elméletileg az artéria extravazális összenyomódása lehet, és megzavarhatja az agy normális véráramlását. A röntgen módszerek adatait kiértékelve határozza meg a Kimmerle-anomália előfordulási gyakoriságát és típusait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

A Szamarkandi Állami Egészségügyi Intézet Sugárdiagnosztikai és Terápiás Osztálya alapján 30 beteg vizsgálatát tervezik. Minden korosztályú betegeket megvizsgálnak, és az orvosok az agy számítógépes tomográfiájára irányítják a felső nyaki gerinc és a nyaki gerinc rögzítésével. fejfájás, szédülés, nyaki fájdalom panaszai esetén A vizsgálaton átesett személyek közül meg kell határozni a Kimmerle-féle anomáliában szenvedő betegeket, és meg kell határozni, hogy milyen életkorban gyakran előfordul, akár veleszületett patológia, akár degeneratív betegség következménye. - dystrophiás elváltozások. A tervek szerint kiszámítják a lakosság körében előfordulási gyakoriságot, a patológia típusát (teljes és hiányos csonthíd, jobb és bal oldali elhelyezkedés), a kialakult lyuk méretét. Az agy hátsó részeinek állapotát a Kimmerle-féle anomália jelenlétében CT-vizsgálattal értékelik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Samarkand, Üzbegisztán, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden korosztályú betegeket megvizsgálnak, és az orvosok az agy számítógépes tomográfiájára irányítják a felső nyaki gerinc és a nyaki gerinc rögzítésével. fejfájás, szédülés, nyaki fájdalom panaszaival

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kimmerle-féle anomáliában szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • olyan betegek, akiknél az első nyaki csigolya szerkezete nem látható egyértelműen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Kimmerle-féle anomáliában szenvedő betegek
olyan betegek, akiknél teljes vagy hiányos csonthíd van az első nyaki csigolya hátsó íve felett
A Kimmerle-féle anomáliában szenvedő betegeknél az agy számítógépes tomográfiájával a felső nyaki gerinc és a nyaki gerinc rögzítésével tervezik meghatározni, hogy milyen életkorban gyakoribb ez a patológia, az anomália lokalizációja (jobb, bal), teljes ill. az anomália hiányos formája.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kimmerle anomáliában szenvedő betegeknél határozza meg ennek a patológiának a formáit
Időkeret: 36 hónapig
A Kimmerle-féle anomáliában szenvedő betegeknél az agy számítógépes tomográfiájával a felső nyaki gerinc és a nyaki gerinc rögzítésével tervezik meghatározni, hogy milyen életkorban gyakoribb ez a patológia, az anomália lokalizációja (jobb, bal), teljes ill. az anomália hiányos formája.
36 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 18.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Project#3

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel