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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04562259
X-ray 연구 방법에 의한 Kimmerle의 변칙의 검증
2020년 9월 18일 업데이트: Samarkand State Medical Institute
Kimmerle의 기형은 뼈 고리를 형성하는 첫 번째 경추의 후방 아치 위의 뼈 다리입니다.
척추 동맥이 개구부를 통과합니다.
이 뼈 다리는 이론적으로 동맥의 혈관외 압박일 수 있으며 뇌로 가는 정상적인 혈류를 방해할 수 있습니다.
X-ray 방법의 데이터를 평가하여 발생 빈도 및 Kimmerle 이상 유형을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
사마르칸트국립의료원 방사선진단치료과를 기반으로 환자 30명을 대상으로 검사를 진행할 예정이다.
상부 경추와 경추를 캡처하여 뇌의 컴퓨터 단층 촬영을 위해 의사의 지시에 따라 모든 연령대의 환자를 검사합니다.
두통, 어지러움, 경추부의 통증을 호소하는 임상시험에 합격한 사람 중 선천성 병리인지 퇴행성인지 여부에 따라 Kimmerle 기형이 있는 환자를 파악하고 자주 발생하는 연령을 판단할 필요가 있음 - 영양 장애 변화.
또한 인구 중 발생 빈도, 이 병리의 유형(완전 및 불완전 뼈 다리, 오른쪽 및 왼쪽 위치), 형성된 구멍의 크기를 계산할 계획입니다.
CT 스캔에서 Kimmerle의 기형이 있는 경우 뇌의 후부 상태를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Samarkand, 우즈베키스탄, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상부 경추와 경추를 캡처하여 뇌의 컴퓨터 단층 촬영을 위해 의사의 지시에 따라 모든 연령대의 환자를 검사합니다.
두통, 현기증, 자궁 경부의 통증에 대한 불만
설명
포함 기준:
- Kimmerle의 기형 환자
제외 기준:
- 첫 번째 경추의 구조가 명확하게 보이지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Kimmerle의 기형 환자
첫 번째 경추의 후방 아치 위에 완전하거나 불완전한 뼈 다리가 있는 환자
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Kimmerle의 기형 환자의 경우 상부 경추와 경추를 캡처하여 뇌의 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여이 병리가 더 흔한 연령, 기형의 국소화 (오른쪽, 왼쪽), 완전 또는 변칙의 불완전한 형태.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kimmerle 기형 환자에서 이 병리의 형태 유형을 결정합니다.
기간: 최대 36개월
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Kimmerle의 기형 환자의 경우 상부 경추와 경추를 캡처하여 뇌의 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여이 병리가 더 흔한 연령, 기형의 국소화 (오른쪽, 왼쪽), 완전 또는 변칙의 불완전한 형태.
|
최대 36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2026년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Project#3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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