Verifiering av Kimmerles anomali genom röntgenundersökningsmetoder
18 september 2020 uppdaterad av: Samarkand State Medical Institute
Kimmerles anomali är en benig bro över den bakre bågen på den första halskotan som bildar en benring.
Den vertebrala artären passerar genom öppningen.
Denna benbrygga skulle teoretiskt kunna vara en extravasal kompression av artären och störa det normala blodflödet till hjärnan.
Utvärdera data från röntgenmetoder, bestämma frekvensen av förekomst och typer av Kimmerle-anomali.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det är planerat att genomföra en undersökning av 30 patienter på grundval av avdelningen för strålningsdiagnostik och -terapi vid Samarkand State Medical Institute.
Patienter i alla åldrar kommer att undersökas, styrda av läkare för datortomografi av hjärnan med infångning av den övre halsryggen och halsryggraden.
med klagomål av huvudvärk, yrsel, smärta i livmoderhalsregionen Bland dem som har klarat studien är det nödvändigt att identifiera patienter med Kimmerles anomali och bestämma den ålder vid vilken det ofta uppstår, oavsett om det är en medfödd patologi eller resultatet av degenerativ -dystrofiska förändringar.
Det är också planerat att beräkna frekvensen av förekomsten bland befolkningen, typen av denna patologi (komplett och ofullständig benbro, höger- och vänstersidig plats), storleken på det bildade hålet.
Tillståndet i de bakre delarna av hjärnan kommer att bedömas i närvaro av Kimmerles anomali på en datortomografi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i alla åldrar kommer att undersökas, styrda av läkare för datortomografi av hjärnan med infångning av den övre halsryggen och halsryggraden.
med klagomål av huvudvärk, yrsel, smärta i livmoderhalsregionen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med Kimmerles anomali
Exklusions kriterier:
- patienter hos vilka strukturen av den första halskotan inte är tydligt synlig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med Kimmerles anomali
patienter som har en fullständig eller ofullständig benbro över den bakre bågen på den första halskotan
|
Hos patienter med Kimmerles anomali, med hjälp av datortomografi av hjärnan med infångning av den övre hals- och halsryggraden, är det planerat att bestämma vid vilken ålder denna patologi är vanligare, lokalisering av anomali (höger, vänster), fullständig eller ofullständig form av anomali.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hos patienter med Kimmerle-anomali, bestäm vilka typer av former av denna patologi
Tidsram: upp till 36 månader
|
Hos patienter med Kimmerles anomali, med hjälp av datortomografi av hjärnan med infångning av den övre hals- och halsryggraden, är det planerat att bestämma vid vilken ålder denna patologi är vanligare, lokalisering av anomali (höger, vänster), fullständig eller ofullständig form av anomali.
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2026
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2020
Första postat (Faktisk)
24 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Project#3
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .