Verifica dell'anomalia di Kimmerle mediante metodi di ricerca a raggi X
18 settembre 2020 aggiornato da: Samarkand State Medical Institute
L'anomalia di Kimmerle è un ponte osseo sopra l'arco posteriore della prima vertebra cervicale che forma un anello osseo.
L'arteria vertebrale passa attraverso l'apertura.
Questo ponte osseo potrebbe teoricamente essere una compressione extravasale dell'arteria e interrompere il normale flusso sanguigno al cervello.
Valutare i dati dei metodi a raggi X, determinare la frequenza di occorrenza e i tipi di anomalia di Kimmerle.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si prevede di condurre un esame di 30 pazienti sulla base del Dipartimento di radiodiagnostica e terapia dell'Istituto medico statale di Samarcanda.
Saranno esaminati pazienti di tutte le età, diretti dai medici per la tomografia computerizzata del cervello con la cattura del rachide cervicale superiore e del rachide cervicale.
con lamentele di mal di testa, vertigini, dolore nella regione cervicale Tra coloro che hanno superato lo studio, è necessario identificare i pazienti con l'anomalia di Kimmerle e determinare l'età in cui si verifica spesso, se si tratta di una patologia congenita o del risultato di degenerazione -alterazioni distrofiche.
Si prevede inoltre di calcolare la frequenza di insorgenza tra la popolazione, il tipo di questa patologia (ponte osseo completo e incompleto, posizione destra e sinistra), la dimensione del foro formato.
La condizione delle parti posteriori del cervello sarà valutata in presenza dell'anomalia di Kimmerle su una TAC.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno esaminati pazienti di tutte le età, diretti dai medici per la tomografia computerizzata del cervello con la cattura del rachide cervicale superiore e del rachide cervicale.
con lamentele di mal di testa, vertigini, dolore nella regione cervicale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con anomalia di Kimmerle
Criteri di esclusione:
- pazienti in cui la struttura della prima vertebra cervicale non è chiaramente visibile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti con anomalia di Kimmerle
pazienti che hanno un ponte osseo completo o incompleto sopra l'arco posteriore della prima vertebra cervicale
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Nei pazienti con anomalia di Kimmerle, utilizzando la tomografia computerizzata del cervello con la cattura del rachide cervicale superiore e del rachide cervicale, si prevede di determinare a quale età questa patologia è più comune, localizzazione dell'anomalia (destra, sinistra), completa o forma incompleta dell'anomalia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Nei pazienti con anomalia di Kimmerle, determinare i tipi di forme di questa patologia
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
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Nei pazienti con anomalia di Kimmerle, utilizzando la tomografia computerizzata del cervello con la cattura del rachide cervicale superiore e del rachide cervicale, si prevede di determinare a quale età questa patologia è più comune, localizzazione dell'anomalia (destra, sinistra), completa o forma incompleta dell'anomalia.
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fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
24 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Project#3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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